S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine | 107156-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine
• 英文别名: S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine；S-Benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cystein
• CAS: 107156-37-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 508.595
• InChiKey: KQOHRQGCSXNXKC-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine 在 barium dihydroxide 、 氨 、 水 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N,N'-bis-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cystine
  参考文献：
  名称：

  Harington; Pitt Rivers, Biochemical Journal, 1944, vol. 38, p. 417,419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Tyrosyl-Peptide Bonds. III. Synthesis and Cleavage of Peptides Containing Sulfur Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00888a018