sec-Butyl-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 256411-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: sec-Butyl-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 256411-60-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 428.442
• InChiKey: XDCPTACXVGSHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-Butyl-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium dithionite 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid;14-[2-(butan-2-ylamino)ethyl]-5-ethyl-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of hexacyclic camptothecin analogues

  摘要：

  A series of C(7)-N-alkylaminoethyl-C(10), C(11)-methylenedioxy- and ethylenedioxy-camptothecin (3a-g, 4a-h) were prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicity were reported. Among 15 derivatives, 3a and 3b showed more potent cytotoxicity than Camptothecin, especially in CAOV-3 cell line. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00555-7
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-亚甲基二氧-2'-硝基苯乙酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sec-Butyl-[3-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of hexacyclic camptothecin analogues

  摘要：

  A series of C(7)-N-alkylaminoethyl-C(10), C(11)-methylenedioxy- and ethylenedioxy-camptothecin (3a-g, 4a-h) were prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicity were reported. Among 15 derivatives, 3a and 3b showed more potent cytotoxicity than Camptothecin, especially in CAOV-3 cell line. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00555-7