(2S,3R,4E)-2-azidooct-4-ene-1,3-diol | 133094-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,4E)-2-azidooct-4-ene-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R,4E)-2-azido-4-octene-1,3-diol；(E,2S,3R)-2-azidooct-4-ene-1,3-diol
• CAS: 133094-49-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: OZGOTMGSRJLYEO-ODAVYXMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-2-azidooct-4-ene-1,3-diol 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 以93%的产率得到C8-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Baer, Thomas; Wild, Robert, Synthesis, 1995, p. 868 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-2-azido-1,3-O-benzylideneoct-4-ene-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到(2S,3R,4E)-2-azidooct-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Baer, Thomas; Wild, Robert, Synthesis, 1995, p. 868 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ceramidderivate und ihre Verwendung als Inhibitoren der Sphingolipidsynthese
  申请人：THERA - Patent Verwaltungs-GmbH

  公开号：EP0398340A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  Es werden Ceramidderivate der folgenden allgemeinen Formel beschrieben, in der die einzelnen Reste folgende Bedeutungen haben: X = NH oder CH₂, R₁ = H oder C₁₋₁₁-Alkyl, R₂ = C₂₋₉-Alkenyl, wobei die Doppelbindung in α-Stellung zur OR₃-Gruppe vorliegt, R₃ = H, C₁₋₆-Alkyl oder C₁₋₆-Acyl und R₄ = OH, C₁₋₆-Alkoxy oder Morpholino. Diese Ceramidderviate stellen Inhibitoren der Biosynthese von Sphingolipiden dar.

  以下通式的神经酰胺衍生物 其中各个基团的含义如下：X = NH 或 CH₂、 R₁ = H 或 C₁₋₁₁-烷基、 R₂ = C₂₋₉-烯基，其中双键位于 OR₃ 基团的 α 位置、 R₃ = H、C₁₋₆-烷基或 C₁₋₆-酰基，以及 R₄ = OH、C₁₋₆-烷氧基或吗啉基。 这些神经酰胺衍生物是鞘磷脂生物合成的抑制剂。
• WIELAND, FELIX
  作者：WIELAND, FELIX

  DOI：——

  日期：——
• US5103002A
  申请人：——

  公开号：US5103002A

  公开（公告）日：1992-04-07