(S)-N-{ 1-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethylaminocarbonyl]-2-methyl-prop-1-yl}-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine | 137863-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-{ 1-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethylaminocarbonyl]-2-methyl-prop-1-yl}-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine
• 英文别名: (S)-N-{1-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethylaminocarbonyl]-2-methyl-prop-1-yl}-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine；(2S)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanamide
• CAS: 137863-15-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₆O₃
• 分子量: 554.692
• InChiKey: QTASNCIHFQHQSN-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缬沙坦 、 酪胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 DCM MeOH AcOH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-N-{ 1-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethylaminocarbonyl]-2-methyl-prop-1-yl}-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Acyl compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R1是未取代或取代卤素或羟基的脂肪烃基，或环脂烃或芳基脂肪烃基；X1是CO，SO2或--O--C(.dbd.O)--，其中羰基团的碳原子连接到公式I中显示的氮原子；X2是未取代或取代羟基，羧基，氨基，鸟氨酸基或环脂烃或芳基基团的二价脂肪烃基，或是二价环脂烃基，脂肪烃基的碳原子可能被二价脂肪烃基进一步桥接；R2是羧基，如果需要，则酯化或酰胺化，取代或未取代氨基，甲酰基，如果需要，则醛缩，1H-四唑-5-基，吡啶基，羟基，如果需要，则醚化，S（O）m -R，其中m为0、1或2，R为氢或脂肪烃基，酰基，未取代或N-取代磺酰胺基或PO n H2，其中n为2或3；X3是二价脂肪烃基；R3是羧基，5-四唑基，SO3H，PO2H2，PO3H2或卤代烷基磺酰胺基；环A和环B彼此独立地取代或未取代。这些化合物可以以已知的方式制备成自由形式或盐形式，并可用作药物活性成分。

  公开号：

  US05399578A1

文献信息

• Acylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0443983B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5399578A
  申请人：——

  公开号：US5399578A

  公开（公告）日：1995-03-21