(+/-)-ethyl α-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl ]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate | 250255-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl α-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl ]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate
• 英文别名: (+/-)-ethyl α-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate；ethyl α-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate；(+/-)-ethyl alpha-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate；ethyl 2-[4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]butanoate
• CAS: 250255-62-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₄
• 分子量: 465.552
• InChiKey: QENFVPPOEQTVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  泊沙康唑-5 、 2-溴丁酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10 g (43%)的产率得到(+/-)-ethyl α-ethyl-4,5-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl ]phenyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Water soluble azoles as broad-spectrum antifungals

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物，其分子式为N-氧化物形式，其中L代表一个基团，其分子式为其中每个Alk独立表示一个可选择取代的C1-6烷二基；n为1、2或3；Y为O、S或NR2；R1表示氢、芳基、Het1或一个可选择取代的C1-6烷基；每个R2独立地表示氢或C1-6烷基；或者当R1和R2连接到同一个氮原子时，它们可以结合形成一个杂环基团；或者它们可以结合形成一个偶氮基团；每个R3独立地表示氢、羟基或C1-4烷氧基；芳基表示苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基或茚基；所述的每个芳基基团可以选择性地被取代；Het1表示一个可选择取代的单环或双环杂环基团；Het2与Het1相同，也可以是哌嗪基、环戊哌嗪基、1,4-二氧杂环基、吗啉基、硫吗啉基；R6表示氢或C1-4烷基；R7表示氢或C1-4烷基；或者R6和R7结合在一起形成一个分子式为—N═CH—（i）、—CH═N—（ii）、—CH═CH—（iii）、—CH2—CH2（iv）的二价基团，其中在基团（i）和（ii）中的一个氢原子可以被C1-4烷基基团取代，基团（iii）和（iv）中的一个或多个氢原子可以被C1-4烷基基团取代；D表示三取代的1,3-二氧杂环戊烷衍生物；作为抗真菌药物；它们的制备方法、含有它们的组合物和作为药物的用途。

  公开号：

  US06384030B1

文献信息

• Water soluble azoles as broad-spectrum antifungals
  申请人：——

  公开号：US06384030B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention concerns novel compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein L represent a radical of formula wherein each Alk independently represents an optionally substituted C1-6alkanediyl; is 1, 2 or 3; Y is O, S or NR2; R1 represents hydrogen, aryl, Het1, or an optionally substituted C1-6alkyl; each R2 independently represents hydrogen or C1-6alkyl; or in case R1 and R2 are attached to the same nitrogen atom, they may be taken together to form a heterocyclic radical; or they may be taken together to form an azido radical; each R3 independently represents hydrogen, hydroxy or C1-4alkyloxy; aryl represents phenyl, naphthalenyl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalenyl, indenyl or indanyl; each of said aryl groups may optionally be substituted; Het1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic radical; Het2 is the same as Het1 and may also be piperazinyl, homopiperazinyl, 1,4-dioxanyl, morpholinyl, thiomorpholinyl; R6 represents hydrogen or C1-4alkyl; R7 represents hydrogen or C1-4alkyl; or R6 and R7 taken together form a bivalent radical of formula —N═CH— (i), —CH═N— (ii), —CH═CH— (iii), —CH2—CH2 (iv), wherein one hydrogen atom in the radicals (i) and (ii) may be replaced with a C1-4alkyl radical and one or more hydrogen atoms in radicals (iii) and (iv) may be replaced by a C1-4alkyl radical; D represents a trisubstituted 1,3-dioxolane derivative; as antifungals; their processes for preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新颖的化合物，其分子式为N-氧化物形式，其中L代表一个基团，其分子式为其中每个Alk独立表示一个可选择取代的C1-6烷二基；n为1、2或3；Y为O、S或NR2；R1表示氢、芳基、Het1或一个可选择取代的C1-6烷基；每个R2独立地表示氢或C1-6烷基；或者当R1和R2连接到同一个氮原子时，它们可以结合形成一个杂环基团；或者它们可以结合形成一个偶氮基团；每个R3独立地表示氢、羟基或C1-4烷氧基；芳基表示苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基或茚基；所述的每个芳基基团可以选择性地被取代；Het1表示一个可选择取代的单环或双环杂环基团；Het2与Het1相同，也可以是哌嗪基、环戊哌嗪基、1,4-二氧杂环基、吗啉基、硫吗啉基；R6表示氢或C1-4烷基；R7表示氢或C1-4烷基；或者R6和R7结合在一起形成一个分子式为—N═CH—（i）、—CH═N—（ii）、—CH═CH—（iii）、—CH2—CH2（iv）的二价基团，其中在基团（i）和（ii）中的一个氢原子可以被C1-4烷基基团取代，基团（iii）和（iv）中的一个或多个氢原子可以被C1-4烷基基团取代；D表示三取代的1,3-二氧杂环戊烷衍生物；作为抗真菌药物；它们的制备方法、含有它们的组合物和作为药物的用途。
• Antifungal ethers
  申请人：Janssen Pharmacuetica N.V.

  公开号：US06583136B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  The present invention concerns compounds of formula the N-oxide forms, the salts, the quaternary amines and stereochemically isomeric forms thereof, wherein D represents a tetrahydrofuran or dioxolane ring substituted with aryl and azolmethyl; —A—B— represents an optionally substituted bivalent radical of formula —N═CH—, —CH═N—, —CH═CH—, —CH2—CH2; Alk represents C1-6alkanediyl; Y represents optionally substituted C1-6alkanediyl; R1 and R2 represent hydrogen, C1-6alkyl or arylC1-6alkyl; or R1 and R2 may be taken together to form an optionally substituted heterocyclic radical selected from morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, homopiperidinyl, piperazinyl or phthalimid-1-yl; aryl represents phenyl, naphthalenyl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalenyl, indenyl or indanyl; each of said aryl groups may optionally be substituted; having broad-spectrum antifungal activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式的化合物，其中N-氧化物形式、盐、季铵盐和立体化异构体，其中D代表被芳基和氮杂环甲基取代的四氢呋喃或二氧兰环；—A—B—代表公式—N═CH—、—CH═N—、—CH═CH—、—CH2—CH2的可选择取代的二价基团；Alk代表C1-6烷二基；Y代表可选择取代的C1-6烷二基；R1和R2代表氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；或R1和R2可以结合在一起形成可选择取代的杂环基团，选自吗啡啉基、吡咯啉基、哌啶基、同哌啶基、哌嗪基或邻苯二甲酰亚胺-1-基；芳基代表苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基或茚基；每个芳基基团可以可选择地被取代；具有广谱抗真菌活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。