4-二溴甲基苯甲酸甲酯 | 131852-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二溴甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(dibromomethyl)benzoate
• CAS: 131852-50-1
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• mdl: MFCD03147229
• 分子量: 307.969
• InChiKey: ZFNOTEGYJUCJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二溴甲基苯甲酸甲酯 在 三(2-吡啶基甲基)胺 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到反-二苯乙烯-4,4'-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物的制备，旨在提供一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法。包括：在溶剂存在下，将偕二溴甲基芳烃化合物、铜和多元胺加入反应器中，进行脱氧处理；加入无水无氧的溶剂，通过偶合反应形成碳‑碳双键；经过分离和纯化，得到反式二苯基乙烯类化合物。本发明合成条件温和，反应对不同官能团的兼容性好；原料偕二溴甲基芳烃化合物合成方便，可具有不同的取代基团，结构可变；采用一种原料偶合得到的产物处理简单，得到的产物纯度高；采用两种不同的原料可以制备不对称的反式二苯基乙烯类化合物。

  公开号：

  CN106946641A
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到4-二溴甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Easy access for the synthesis of 2-aryl 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using gem-dibromomethylarenes as synthetic aldehyde equivalent

  摘要：

  从gem-二溴甲基芳烃和2-氨基苯甲酰胺一步合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra02312a

文献信息

• Synthesis of 4-(Dibromomethyl)benzaldehyde by Catalytic Debromophosphoryl- and Phosphonyloxylation of 1,4-Bis(dibromomethyl)benzene with Phosphorus(IV) Acid Methyl Esters and Its Properties
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、R. A. Khairullin、Yu. S. Kirillina、K. S. Gazizova

  DOI：10.1134/s1070363218110014

  日期：2018.11

  phosphonyloxylation of 1,4-bis- (dibromomethyl)benzene with P(IV) acid methyl esters. The reaction of 4-(dibromomethyl)benzaldehyde with ortho esters in the presence of sulfuric acid gave the corresponding acetals, whereas in the presence of ZnCl2 terephthalaldehyde bis-acetals were formed. 4-(Dibromomethyl)benzaldehyde and its acetal were converted to methyl 4-(dibromomethyl)- and 4-(dimethoxymethyl)benzoates which

  已经开发了一种新方法，用于通过P（IV）酸甲酯催化1,4-双-（二溴甲基）苯的溴代膦酰基-和膦酰氧基化同时制备对苯二醛和4-（二溴甲基）苯甲醛。4-（二溴甲基）苯甲醛与原酸酯在硫酸存在下的反应生成了相应的缩醛，而在ZnCl 2对苯甲醛双缩醛的存在下形成了缩醛。4-（二溴甲基）苯甲醛及其缩醛被转化为4-（二溴甲基）-和4-（二甲氧基甲基）苯甲酸甲酯，它们在氯膦的作用下以及依次用氯化磷（III）和P（ III）酯。
• Synthesis of functionally substituted benzaldehydes
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、Sh. N. Ibragimov、R. A. Khairullin、R. F. Karimova、K. S. Gazizova、I. S. Antipin

  DOI：10.1134/s0012500817100019

  日期：2017.10

  A new method of synthesis of functionally substituted benzaldehydes by catalytic debromometoxylation of dibromomethylarenes with benzaldehyde dimethyl acetal has been suggested. Anhydrous zinc chloride has been used as a catalyst. Being soft Lewis acid, it formed no strong complex with aldehyde group and other functional groups. The initial acetal has been readily recovered by the treatment of benzaldehyde

  已经提出了一种通过二溴甲基芳烃与苯甲醛二甲基缩醛的催化脱溴甲氧基化合成功能性取代的苯甲醛的新方法。无水氯化锌已被用作催化剂。为软路易斯酸，不与醛基等官能团形成强络合物。通过用原甲酸三甲酯处理从反应混合物中分离出的苯甲醛，很容易回收最初的缩醛。
• Revisiting the Bromination of CH Bonds with Molecular Bromine by Using a Photo-Microflow System
  作者：Yoshiyuki Manabe、Yuriko Kitawaki、Masahiro Nagasaki、Koichi Fukase、Hiroshi Matsubara、Yoshiko Hino、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/chem.201402303

  日期：2014.9.26

  The photobromination of CH bonds by using molecular bromine was reinvestigated under microfluidic conditions. The continuous‐flow method suppressed the production of dibrominated compounds and effectively produced the desired monobrominated products with high selectivity. Rapid bromination of benzylic substrates containing a photoaffinity azide group was achieved without any decomposition.

  C的photobromination  H键通过使用分子溴在微流体条件下重新调查。连续流方法抑制了二溴化合物的生产，并以高选择性有效地生产了所需的单溴产品。含有光亲和性叠氮化物基团的苄基底物可以快速溴化，而不会分解。
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR NMDA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2014025942A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to NMDA modulators and used related thereto such as for treatment of central nervous system disorders. In certain embodiments, compounds disclosed herein are NR2C subunit-selective NMDA potentiators. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds disclosed herein as prodrugs, optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing nervous system disorders comprising administering an effective amount of a composition comprising compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这份披露涉及NMDA调节剂及其相关用途，如用于治疗中枢神经系统疾病。在某些实施方式中，本文披露的化合物是NR2C亚基选择性NMDA增效剂。在某些实施方式中，该披露考虑了化合物和药物组成。在某些实施方式中，该披露考虑了本文披露的化合物作为前药，可选择性地取代一个或多个取代基，衍生物或其盐。在某些实施方式中，该披露涉及治疗或预防神经系统疾病的方法，包括向需要的受试者施用包含本文披露的化合物的有效量的组合物。
• Novel N-substituted tetrahydroisoquinoline/isoindoline hydroxamic acid compounds
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100879A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  Compounds of a certain formula I wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  具有特定分子式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、r、s、t、u和v的含义如规范中所定义，以及它们的盐、溶剂合物和水合物是新颖有效的HDAC 6抑制剂。