methyl 4-(diethoxymethyl)benzoate | 101403-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(diethoxymethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(di-ethoxymethyl)benzenecarboxylate
• CAS: 101403-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: UZBJKJWTVQKQOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(diethoxymethyl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 α,α-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)-4-carboxytoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。3。

  摘要：

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/jm00157a014
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(diethoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  低价钛介导的C-O键裂解产生的乙缩醛基自由基的共轭加成

  摘要：

  提出了一种通过低价钛介导的均相C-O键裂解从乙缩醛生成苄基的新方法。所开发的钛试剂的低成本和可用性使得能够通过所开发的反应有效地获得α-烷氧基碳自由基种类。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200364

文献信息

• Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chih-Ching Chang、Bei-Sih Liao

  DOI：10.1055/s-2007-968009

  日期：2007.2

  Deprotection of acetals and ketals can be achieved by ­using sodium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate (NaBArF 4) as the catalyst in water at 30 °C. For example, a quantitative con­version of 2-phenyl-1,3-dioxolane into benzaldehyde was accomplished within five minutes by using this sodium salt (0.1 mol%) in water.

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。
• Direct Synthesis of Unsymmetrical Dithioacetals
  作者：Sabine Bognar、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.202004835

  日期：2021.3.12

  only discuss symmetrical dithioacetals. Examples of mixed dithioacetals are scarce and no general method for the selective synthesis of these compounds exists. Herein, a synthetically simple general one‐step protocol was developed for the synthesis of a broad range of unsymmetrical dithioacetals consisting of one aromatic and one aliphatic thiol moiety from the corresponding aldehyde/thiol mixture. The

  二硫缩醛是合成有机化学中经常使用的基序，近来作为结构基序出现在有前景的抗植物病原体抗病毒剂中的关注日益增加。但是，大多数现有报告仅讨论对称的二硫缩醛。混合的二硫缩醛的例子很少，并且不存在用于选择性合成这些化合物的通用方法。本文中，开发了一种合成简单的通用单步操作规程，用于从相应的醛/硫醇混合物中合成范围广泛的不对称二硫缩醛，该不对称二硫缩醛由一个芳族基团和一个脂肪族硫醇基组成。混合小号，小号乙缩醛的收率很高，并且可以容忍各种官能团。动力学控制实现了对不对称二硫缩醛的出色选择性。
• Synthesis of aromatic aldehyde acetals from (dibromomethyl)arenes
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、N. Yu. Bashkirtseva、O. D. Khairullina、R. A. Khairullin、O. V. Gazizova

  DOI：10.1007/s11172-017-1877-6

  日期：2017.7

  Zinc chloride-catalyzed double debromoalkoxylation of (dibromomethyl)arenes on treatment with trialkyl orthoformates resulted in the corresponding aromatic aldehyde acetals. On the first step, α-brominated ether is formed, which undergoes the second debromoalkoxylation producing acetal. This method is tolerated to ester functionalized derivatives.

  氯化锌催化的（二溴甲基）芳烃在用原甲酸三烷基酯处理时双脱溴烷氧基化产生相应的芳香醛缩醛。在第一步中，形成 α-溴化醚，然后进行第二次脱溴烷氧基化生成缩醛。该方法对酯官能化衍生物是耐受的。
• Processes for Making Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130184292A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用于制备ATR激酶抑制剂的过程和中间体，例如氨基吡唑-异恶唑衍生物和相关分子。本发明还涉及用于抑制ATR蛋白激酶的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固态形式。本发明化合物具有公式I或II：其中变量如本文所定义。
• Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130089625A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-1: wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明中化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明中化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明中化合物的过程；制备本发明中化合物的中间体；本发明中化合物的固体形式；以及使用本发明中化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明中的化合物具有公式I-1：其中变量如本文所定义。此外，本发明中的化合物具有公式II：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。