ethyl(2-methoxyphenyl)diphenylphosphonium iodide | 1135821-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl(2-methoxyphenyl)diphenylphosphonium iodide
• CAS: 1135821-12-3
• 化学式: C₂₁H₂₂OP*I
• 分子量: 448.283
• InChiKey: TUXLVJMAOXMFSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(2-methoxyphenyl)diphenylphosphonium iodide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以23%的产率得到(Z)-茴香脑
  参考文献：
  名称：

  立体选择性维蒂希采用一种新颖的烯化反应的邻- P -芳基醇盐效果

  摘要：

  非稳定的邻-P-烷氧基取代的基团与芳族和脂族醛反应，可提供高度立体控制的（E）-烯烃，在某些情况下还易于去除氧化膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.150
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl(2-methoxyphenyl)diphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性维蒂希采用一种新颖的烯化反应的邻- P -芳基醇盐效果

  摘要：

  非稳定的邻-P-烷氧基取代的基团与芳族和脂族醛反应，可提供高度立体控制的（E）-烯烃，在某些情况下还易于去除氧化膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.150

文献信息

• Ligand-assisted O-dealkylation of bis(bipyridyl) ruthenium(II) phosphine-ether complexes †
  作者：Cerrie W. Rogers、Brian O. Patrick、Steven J. Rettig、Michael O. Wolf

  DOI：10.1039/b008931l

  日期：——

  ether substituents. The electron deficiency of the Ru(II) centre in these complexes is likely responsible for how readily they are dealkylated to yield the aryloxide complexes. Complex 3 is not susceptible to ligand-assisted dealkylation, primarily because the lower steric demand of its phosphine-ether ligand permits the thermodynamically favoured direct attack of phosphines at the Ru centre.

  制备和三个表征的[Ru（联吡啶）2（卟P，ö）]（PF 6）2层的复合物，其中报道POR = 2- methoxyphenyldiphenylphosphine在1，2- ethoxyphenyldiphenylphosphine在2和2-methoxyethyldiphenylphosphine 3。配合物1和2通过相同的弱碱性膦经历配体辅助的O-脱烷基化，对于包含具有多个醚取代基的高碱性膦的配合物，通常观察到该反应。Ru（II这些络合物中的中心可能是造成它们脱烷基化产生芳基氧化物络合物的难易程度的原因。配合物3不易受配体辅助的脱烷基作用，主要是因为其膦-醚配体的较低的空间需求使得膦在Ru中心热力学上有利于直接攻击。