N-(p-tolyl)methanesulfonimidomorpholide | 76867-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolyl)methanesulfonimidomorpholide
• 英文别名: 4-(S-methyl-N-(p-tolyl)-sulfonimidoyl)-morpholine；methyl-(4-methylphenyl)imino-morpholin-4-yl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 76867-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 254.353
• InChiKey: DLCXGZKOJSDNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)methanesulfonimidomorpholide 在 二苯甲酮 、 dimsyl sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氨基氧磺酸盐的合成和反应

  摘要：

  二氨基氧锍盐通过氨基亚砜亚胺的烷基化制备。它们与二甲基磺酰钠反应得到相应的叶立德和亚砜亚胺。叶立德的分子内重排导致中间体环己二烯亚胺的邻位取代。伴随着重构化和碱的后续作用的氢转移得到二氢苯并异噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1503
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfinic acid 4-methyl-anilide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(p-tolyl)methanesulfonimidomorpholide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sulfonimidamide anions with electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a007

文献信息

• Reactions of Diaminosulfoxonium Ylides with Aldehydes. Preparation of Cyclopropyldiaminosulfoxonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Yasunari Sato、Hiroshi Ohta、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.67.1855

  日期：1994.7

  The reaction of diaminosulfoxonium ylides with aldehydes gave the corresponding cyclopropyldiaminosulfoxonium salts in good yields when 1,8-diazabicyclo[5.4.0.]undec-7-ene (DBU) was used as a base. These ylides reacted with aldehydes to give the corresponding betaines, which resulted in the formation of vinylsulfoxonium salts. The additional ylides reacted with these salts to afford cyclopropylsulfoxonium

  当使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0.] 十一碳 - 7-烯 (DBU) 作为碱时，二氨基亚砜叶立德与醛的反应以良好的产率得到相应的环丙基二氨基锍盐。这些叶立德与醛反应生成相应的甜菜碱，从而形成乙烯基锍盐。额外的叶立德与这些盐反应得到环丙基锍盐。还描述了这些盐与氢氧化钾的反应。
• Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Naotsugu Higuchi、Shinji Kaji、Hiroshi Takeuchi、Hiroshi Ohta、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.3223

  日期：1990.11

  Diaminosulfoxonium salts were prepared by alkylation of sulfonimidamides. Their physical properties were described. Their reaction with bases gave the corresponding ylides and sulfonimidamides. The intramolecular rearrangement of the ylides led to ortho substitution via intermediate cyclohexadienimines. Hydrogen transfer, accompanying rearomatization and the subsequent action of bases gave dihydro-2,1-benzisothiazole derivatives. These ylides were also found to react with aldehydes to afford epoxides in moderate yields.

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。
• OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
  作者：OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+

  DOI：——

  日期：——
• OKUMA KENTARO; HIGUCHI NAOTSUGU; OHTA HIROSHI; KOBOYASHI MICHIO, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1503-1506
  作者：OKUMA KENTARO、 HIGUCHI NAOTSUGU、 OHTA HIROSHI、 KOBOYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• OKUMA, KENTARO;KOIKE, TETSUFUMI;OHTA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4190-4193
  作者：OKUMA, KENTARO、KOIKE, TETSUFUMI、OHTA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——