1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide | 76867-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
• 英文别名: 2-ethyl-2,7-dihydro-5-methylbenzoisothiazole-1-oxide；1-Ethyl-5-methyl-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2-oxide；1-ethyl-5-methyl-3H-2,1-benzothiazole 2-oxide
• CAS: 76867-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: UCHIENGKSLVFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)methanesulfonimidomorpholide 在 二苯甲酮 、 dimsyl sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氨基氧磺酸盐的合成和反应

  摘要：

  二氨基氧锍盐通过氨基亚砜亚胺的烷基化制备。它们与二甲基磺酰钠反应得到相应的叶立德和亚砜亚胺。叶立德的分子内重排导致中间体环己二烯亚胺的邻位取代。伴随着重构化和碱的后续作用的氢转移得到二氢苯并异噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1503

文献信息

• Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Naotsugu Higuchi、Shinji Kaji、Hiroshi Takeuchi、Hiroshi Ohta、Haruo Matsuyama、Nobumasa Kamigata、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.3223

  日期：1990.11

  Diaminosulfoxonium salts were prepared by alkylation of sulfonimidamides. Their physical properties were described. Their reaction with bases gave the corresponding ylides and sulfonimidamides. The intramolecular rearrangement of the ylides led to ortho substitution via intermediate cyclohexadienimines. Hydrogen transfer, accompanying rearomatization and the subsequent action of bases gave dihydro-2,1-benzisothiazole derivatives. These ylides were also found to react with aldehydes to afford epoxides in moderate yields.

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。
• OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
  作者：OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+

  DOI：——

  日期：——
• OKUMA KENTARO; HIGUCHI NAOTSUGU; OHTA HIROSHI; KOBOYASHI MICHIO, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1503-1506
  作者：OKUMA KENTARO、 HIGUCHI NAOTSUGU、 OHTA HIROSHI、 KOBOYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES AND REACTIONS OF DIAMINOOXOSULFONIUM SALTS
  作者：Kentaro Okuma、Naotsugu Higuchi、Hiroshi Ohta、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1980.1503

  日期：1980.12.5

  Diaminooxosulfonium salts were prepared by alkylation of aminosulfoximines. Their reactions with dimsyl sodium gave the corresponding ylides and sulfoximines. The intramolecular rearrangement of the ylide led to ortho substitution bia an intermediate cyclohexadienoneimine. Hydrogen transfer, accompanying rearomatization and the subsequent action of a base gave a dihydrobenzoisothiazole derivative.

  二氨基氧锍盐通过氨基亚砜亚胺的烷基化制备。它们与二甲基磺酰钠反应得到相应的叶立德和亚砜亚胺。叶立德的分子内重排导致中间体环己二烯亚胺的邻位取代。伴随着重构化和碱的后续作用的氢转移得到二氢苯并异噻唑衍生物。