4-Oxo-pentanoic acid {1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-amide | 83479-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid {1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-amide
• CAS: 83479-89-4
• 化学式: C₃₂H₆₁N₃O₇Si₃
• 分子量: 684.109
• InChiKey: QREQKZJCSRKESD-NHMNHLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  117.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid {1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N(4)-levulinyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  N-levulination of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87411-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)cytidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid {1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  N-levulination of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87411-0