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4-二甲基氨基-2,2-二苯基戊腈 | 125-79-1

中文名称
4-二甲基氨基-2,2-二苯基戊腈
中文别名
4-二甲氨基-2,2-二苯基戊腈
英文名称
(R,S)-2,2-diphenyl-4-dimethylaminopentanenitrile
英文别名
4-(Dimethylamino)-2,2-diphenylvaleronitrile;4-(dimethylamino)-2,2-diphenylpentanenitrile
4-二甲基氨基-2,2-二苯基戊腈化学式
CAS
125-79-1
化学式
C19H22N2
mdl
——
分子量
278.397
InChiKey
GJJQIGFCGLPOQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.315
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    139.搜索新的止痛药。第三部分 mid酮,异a酮和一些相关化合物的同系物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490000648
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-二甲基氨基-2,2-二苯基戊腈
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SEVERE PAIN
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物,以及用于治疗严重疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗慢性疼痛、广泛性疼痛障碍、白血病、癌症、化疗引起的疼痛、癫痫、偏头痛、神经痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、疼痛、药物成瘾、药物戒断、阿尔茨海默病、多发性硬化症、多发性硬化症、不宁腿综合征(RLS)、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的治疗。
    公开号:
    US20150152081A1
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文献信息

  • Process for the preparation of optically active methadones in high
    申请人:Salford Ultrafine Chemicals & Research Ltd.
    公开号:US06143933A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    A method of preparing optically active methadones comprises an enzymatic process for the resolution of 1-dialkyl-amino-2-propanol and conversion of the enantiomers to the optically active methadones in high enantiomeric purity.
    一种制备光学活性美沙酮的方法包括一个酶促过程,用于解决1-二烷基氨基-2-丙醇的对映体,并将这些对映体转化为具有高对映体纯度的光学活性美沙酮。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SEVERE PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR SÉVÈRE
    申请人:KANDULA MAHESH
    公开号:WO2013168000A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for the treatment of severe pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain, generalized pain disorders, leukemia, cancer, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia, pain, drug addiction, detoxification of drugs, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, multiple sclerosis restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.
    该发明涉及式(I)化合物或其药用可接受盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物,以及用于治疗严重疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗慢性疼痛、广泛性疼痛障碍、白血病、癌症、化疗引起的疼痛、癫痫、偏头痛、神经痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、疼痛、药物成瘾、药物戒断、阿尔茨海默病、多发性硬化症、多发性硬化症不宁腿综合征(RLS)、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的治疗。
  • Betrachtungen zur Herstellung von Methadon-nitril und Isomethadon-nitril sowie verwandten Verbindungen
    作者:B. Unterhalt、B. Coesfeld
    DOI:10.3797/scipharm.aut-00-21
    日期:——
    The 2-chloro-1-dialkylamino-propanes 4a-d are reacted with diphenylacetonitrile under phase transfer conditions to give a mixture of the nitriles 1a-d and 2a-d. Both chloro-dialkylamino-1-phenyl-ethanes 7a-d and 8a-d lead to 4-dialkylamino-2,2,3-triphenyl-butyronitriles 6a-d.
    使2-氯-1-二烷基氨基丙烷4a-d在相转移条件下与二苯基乙腈反应,得到腈1a-d和2a-d的混合物。氯-二烷基氨基-1-苯基乙烷7a-d和8a-d均导致4-二烷基氨基-2,2,3-三苯基-丁腈6a-d。
  • [EN] SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE OR DEXTROMETHADONE HYDROCHLORIDE AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE LÉVOMÉTHADONE OU DE CHLORHYDRATE DE DEXTROMÉTHADONE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CODY LABORATORIES INC
    公开号:WO2017035224A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Highly efficient methods for synthesis of levomethadone hydrochloride or dextromethadone hydrochloride are provided starting from D-alanine, or L-alanine, respectively, with retention of configuration. Methods for treating a subject are provided comprising administering a composition comprising an effective amount of levomethadone hydrochloride having not more than 10 ppm dextromethadone.
    提供了高效的合成左美沙酮盐酸盐或右美沙酮盐酸盐的方法,从D-丙氨酸或L-丙氨酸开始,保持构型不变。提供了治疗对象的方法,包括给予含有不超过10ppm右美沙酮的左美沙酮盐酸盐有效量的组合物。
  • Modification of methadone synthesis process step
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04048211A1
    公开(公告)日:1977-09-13
    Alkylation of diphenylacetonitrile in methadone synthesis is carried out in presence of sodium hydroxide and DMF.
    在甲啡啉合成中,二苯乙腈的烷基化是在氢氧化钠和DMF存在下进行的。
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