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3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine | 86610-78-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
英文别名
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl)thymidine;[4-[bis(4-benzoyloxyphenyl)-[[(2R,3S,5R)-3-(4-methoxyoxan-4-yl)oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]methyl]phenyl] benzoate
CAS
86610-78-8
化学式
C
56
H
50
N
2
O
13
mdl
——
分子量
959.019
InChiKey
FKIXFHPBYXRWSS-HZQFSHEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.6
重原子数:
71
可旋转键数:
19
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
175
氢给体数:
1
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
86610-76-6
C
71
H
58
N
2
O
13
1147.25
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
在
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-Hydroxymethyl-4-(2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups
摘要:
DOI:
10.1021/jo00166a014
作为产物:
描述:
4,4',4''-tris(benzoyloxy)tritylcarbinol 在
乙酰溴
、
3-硝基苯磺酸吡啶
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
3'-O-(4-methoxytetrahydropyran-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
参考文献:
名称:
4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups
摘要:
DOI:
10.1021/jo00166a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups
作者:
Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata
DOI:
10.1021/jo00166a014
日期:
1983.9
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