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3-thiophen-2-yl-2-thioxo-propionic acid
3-thiophen-2-yl-2-thioxo-propionic acid | 89677-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-thiophen-2-yl-2-thioxo-propionic acid
英文别名
3-[2]thienyl-2-thioxo-propionic acid;3-[2]Thienyl-2-thioxo-propionsaeure;2-Thiophenepropanoicacid, a-thioxo-;2-sulfanylidene-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
CAS
89677-36-1
化学式
C
7
H
6
O
2
S
2
mdl
——
分子量
186.255
InChiKey
WFXIZTRICNJBSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
97.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-噻吩基)-DL-丙氨酸
rac-3-(2-thienyl)alanine
2021-58-1
C
7
H
9
NO
2
S
171.22
反应信息
作为反应物:
描述:
3-thiophen-2-yl-2-thioxo-propionic acid
在 sodium amalgam 、
乙醇
、
羟胺
作用下, 生成
3-(2-噻吩基)-DL-丙氨酸
参考文献:
名称:
STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. VI. AZLACTONES AND RHODANINES PREPARED FROM 2-THENALDEHYDE AND SOME SUBSTITUTED 2-THENALDEHYDES
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01147a014
作为产物:
描述:
(Z)-5-(thiophen-2-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
3-thiophen-2-yl-2-thioxo-propionic acid
参考文献:
名称:
Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1120,1123
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP0653937A4
申请人:
——
公开号:
EP0653937A4
公开(公告)日:
1996-07-31
CHEMICAL COMPOUNDS
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
公开号:
EP0653937A1
公开(公告)日:
1995-05-24
US5480786A
申请人:
——
公开号:
US5480786A
公开(公告)日:
1996-01-02
US5728842A
申请人:
——
公开号:
US5728842A
公开(公告)日:
1998-03-17
US5688672A
申请人:
——
公开号:
US5688672A
公开(公告)日:
1997-11-18
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