(S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine | 874888-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methyl]-1-[(2S)-oxolan-2-yl]methanamine
• CAS: 874888-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: JTIVCHBKMBKRNX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-methyl-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE SELS QUATERNAIRES

  摘要：

  Formula (I)的四价盐化合物或其药学上可接受的形式，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善CCR2介导的炎症综合征、疾病或症状。

  公开号：

  WO2006012135A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-(4-nitro-benzyl)-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salt CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060293379A1

文献信息

• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1765803B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• US7799824B2
  申请人：——

  公开号：US7799824B2

  公开（公告）日：2010-09-21