| 537653-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 537653-92-2
• 化学式: C₄₇H₄₁BrN₄Zn
• 分子量: 807.163
• InChiKey: DKFHTQGAEASWBP-PQZCWDQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 在 trans-dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以635 mg的产率得到zinc(II) 5,10,15-trimesityl-20-(4',4',5',5'-tetramethyl[1',3',2']dioxaborolan-2'-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  meso-Tetraaryl Cofacial Bisporphyrins Delivered by Suzuki Cross-Coupling

  摘要：

  The Suzuki cross-coupling methodology provides a facile synthetic approach for the modular preparation of meso-tetraaryl cofacial bisporphyrins anchored by xanthene and dibenzofuran. This synthetic method furnishes cofacial bisporphyrin templates with enhanced steric and electronic protection from mu-oxo formation and oxidative degradation. The ability of these platforms to support multielectron oxidation chemistry mediated by proton-coupled electron transfer (PCET) is demonstrated by their reactivity for the catalytic disproportionation of hydrogen peroxide to oxygen and water.

  DOI：

  10.1021/jo026610u
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 、 2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (四(2,4,6-三甲基苯基)卟啉)锌(II) 、 [5,15-dibromo-10,20-dimesitylporphyrinato]zinc(II) 、
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of substituted porphyrins by a pyridyl group bearing a reactive functionality

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应制备了具有活性官能团的吡啶基取代卟啉，并获得了非常高的产率。这些化合物是新卟啉结构的前体，能够配位两种金属：一种在卟啉核心，另一种在吡啶基周围。在偶联反应过程中，与同一反应分子上的溴功能相比，氯吡啶基的反应活性更高。

  DOI：

  10.1142/s108842461000232x