(4S,5R)-1-(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine)carboxamide | 215257-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-1-(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine)carboxamide
• 英文别名: (4S,5R)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 215257-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: PGIAIFMPXGJYOW-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (4S,5R)-1-(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine)carboxamide 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5R)-1-(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine)carbonylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Derivatives of Aza-Baylis-Hillman Adducts by Subsequent SN′-SN′ Reactions of Acylcarbamates Bearing a Chiral Auxiliary

  摘要：

  (4S,5R)-1-(3,4-二甲基-2-氧代-5-苯基咪唑烷)羰基异氰酸酯 (4) 与适当的 Baylis-Hillman 加合物 5 反应，得到相应的酰基氨基甲酸酯 6、7，为等摩尔非对映异构体混合物。这些混合物经 DABCO 处理后，可得到易于分离的[2-(3",4"-二甲基-2"-氧代-5"-苯基咪唑烷-1-甲酰胺基)(芳基)甲基]丙烯酸酯 8 和 9。

  DOI：

  10.3390/molecules14082824
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4S,5R)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R)-1-(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Amino Phosphonates Under Diastereocontrol by Imidazolidin-2-One Auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919808004941