2-Nitro-fluoren-9-carbonsaeure-methylester | 107918-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Nitro-fluoren-9-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-nitro-9H-fluorene-9-carboxylate
• CAS: 107918-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: FNQMZSLSSFTIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-fluoren-9-carbonsaeure-methylester 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 作用下， 生成 9-hydroxy-2-nitro-fluorene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Campbell et al., Proceedings of the Royal Society of Edinburgh, 1960, vol. 65, p. 223,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.16h， 生成 2-Nitro-fluoren-9-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入，用于芴的区域选择性合成

  摘要：

  铑或铜催化的双芳基重氮乙酸酯的分子内芳族类胡萝卜素插入提供了方便的途径，以高收率获得芴羧酸酯。然而，当使用取代的重芳基重氮乙酸酯作为底物时，热条件提供了两种区域异构产物的混合物。可能由于空间效应，发达的催化条件显示出极好的区域选择性。假定插入机理是亲电子芳族取代，这得到了初步的机理研究的支持。有效地合成了氯取代的芴衍生物，并将其用作胺的碱敏感保护基。

  DOI：

  10.1002/asia.201100142

文献信息

• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART III. SOME DERIVATIVES OF FLUORENE AND PHENANTHRENE
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v60-128

  日期：1960.6.1

  Methyl fluorene-9-carboxylate and 9-methyl-9-acetylfluorene have been nitrated and the products converted to 2-nitrophenanthrene and 2-nitro-9,10-dimethylphenanthrene, respectively.Acetylation of 9,10-dimethylphenanthrene has given only one ketone, probably the 3-isomer. 4-Nitrofluorenone has been synthesized by a convenient route.

  芴9-羧酸甲酯和9-甲基-9-乙酰芴已被硝化，产物分别转化为2-硝基菲和2-硝基-9,10-二甲基菲。9,10-二甲基菲乙酰化仅得到一个酮, 可能是 3-异构体。4-硝基芴酮已通过方便的路线合成。
• Photogenerated reagents
  申请人：Gao Xiaolian

  公开号：US20100137600A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention describes reagent precursors and methods for chemical and biochemical reactions. These reagent precursors that can be activated in solution upon irradiation to generate reagents required for the subsequent chemical reactions. Specifically, photogenerated reagents (PGR) are useful for controlling parallel combinatorial synthesis and various chemical and biochemical reactions.

  该发明描述了试剂前体和化学和生物化学反应的方法。这些试剂前体可以在照射后在溶液中被激活，生成所需的试剂，用于随后的化学反应。具体而言，光生试剂（PGR）对于控制并行组合合成和各种化学和生物化学反应非常有用。
• US8076501B2
  申请人：——

  公开号：US8076501B2

  公开（公告）日：2011-12-13