(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(3-bromophenyl)methanone | 477742-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(3-bromophenyl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-(3-bromo-phenyl)-methanone；(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-(3-bromophenyl)methanone
• CAS: 477742-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: HXTDCSNZXQTBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(3-bromophenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-3-(thiophen-2-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PDE2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2456440B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二乙氧基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲基叔丁基醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(3-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PDE2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2456440B1

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20060128695A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• Quinolinone PDE2 Inhibitors
  申请人：De Leon Pablo

  公开号：US20120115885A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to quinolinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及喹啉酮化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• Quinolinone PDE2 inhibitors
  申请人：DeLeon Pablo

  公开号：US08680116B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to quinolinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及喹啉酮化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经系统和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1392663A2

  公开（公告）日：2004-03-03