5-(bromomethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 192369-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole；5-(bromomethyl)-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 192369-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: RLSOAWOMLBAFTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到5-(azidomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors having a lactam at P3

  摘要：

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  US06541467B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苄醇 在 18-冠醚-6 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(bromomethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2013120045A1

文献信息

• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Antagonists of the Human A_2A Adenosine Receptor. 4. Design, Synthesis, and Preclinical Evaluation of 7-Aryltriazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Roger J. Gillespie、Samantha J. Bamford、Ruth Botting、Mike Comer、Sarah Denny、Suneel Gaur、Michael Griffin、Allan M. Jordan、Anthony R. Knight、Joanne Lerpiniere、Stefania Leonardi、Sean Lightowler、Steven McAteer、Angela Merrett、Anil Misra、Antony Padfield、Mark Reece、Mona Saadi、Daniel L. Selwood、Gemma C. Stratton、Dominic Surry、Richard Todd、Xin Tong、Vicki Ruston、Rebecca Upton、Scott M. Weiss

  DOI：10.1021/jm800961g

  日期：2009.1.8

  therapeutic intervention in the alleviation of the symptoms associated with Parkinson’s disease. This is thought to occur, at least in part, by increasing the sensitivity of the dopaminergic neurons to the residual, depleted levels of striatal dopamine. We herein describe a novel series of functionalized triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives that display functional antagonism of the A2A receptor. Optimization

  人类A 2A受体的拮抗作用被认为是减轻与帕金森氏病有关的症状的治疗干预点。认为这至少部分地通过增加多巴胺能神经元对残留的，耗尽的纹状体多巴胺水平的敏感性而发生。我们在此描述了一系列新颖的功能化的三唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物，其显示出对A 2A受体的功能拮抗作用。这些化合物的优化已导致关键衍生物的效能，选择性和药代动力学特性得到改善。这些努力导致发现了60（V2006 / BIIB014），其在帕金森氏病的常用模型中证明了强烈的口服活性。此外，该衍生物已显示出优异的临床前药代动力学，并已成功完成I期临床研究。目前，该化合物正在与Biogen Idec合作进行进一步的临床评估。
• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Non-covalent thrombin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and which feature a six member heterocyclic ring having two ring nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了具有在P3处具有吡啶酮或吡啶酮环的化合物，并具有具有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的特征。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效抑制剂。还描述了这些化合物的药用盐、其制剂以及使用这些化合物和包含这些化合物的制剂作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。