(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone | 1542276-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone
• CAS: 1542276-32-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClFN₂O₃
• 分子量: 388.826
• InChiKey: LLSRDCMBIDLCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 (4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-7-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高官能度双环吡咯衍生物的三组分多米诺反应合成

  摘要：

  描述了通过乙酸乙烯催化的乙烯酮缩醛（HKA），芳基乙二醛一水合物和吲哚的三组分多米诺反应，有效地一锅合成高官能化的双环吡咯衍生物。在此过程中，同时形成了三个sigma键。本合成法具有优异的区域选择性，易于纯化以及简单的起始原料的特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.062
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 、 乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)- 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高官能度双环吡咯衍生物的三组分多米诺反应合成

  摘要：

  描述了通过乙酸乙烯催化的乙烯酮缩醛（HKA），芳基乙二醛一水合物和吲哚的三组分多米诺反应，有效地一锅合成高官能化的双环吡咯衍生物。在此过程中，同时形成了三个sigma键。本合成法具有优异的区域选择性，易于纯化以及简单的起始原料的特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.062