| 1416060-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1416060-68-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: JFPCTVGVAMWEHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性相转移催化合成螺环氮杂环丁烷吲哚

  摘要：

  Spiro-3,2'-azetidine oxindoles 将两个独立重要的药效团结合在一个正在研究的螺环基序中，这对药物化学很有吸引力。在这里，这些结构的对映选择性合成是通过分子内 C-C 键形成在高达 2:98 er 的时间内实现的，涉及用新型含 SF 5的手性阳离子相转移 (PT) 催化剂活化底物。该产品易于精制/脱保护，以提供医学相关的对映体富集化合物。对照实验表明界面 PT 机制，通过活化氯离子离去基团实现催化不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00358
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基靛红 在 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性相转移催化合成螺环氮杂环丁烷吲哚

  摘要：

  Spiro-3,2'-azetidine oxindoles 将两个独立重要的药效团结合在一个正在研究的螺环基序中，这对药物化学很有吸引力。在这里，这些结构的对映选择性合成是通过分子内 C-C 键形成在高达 2:98 er 的时间内实现的，涉及用新型含 SF 5的手性阳离子相转移 (PT) 催化剂活化底物。该产品易于精制/脱保护，以提供医学相关的对映体富集化合物。对照实验表明界面 PT 机制，通过活化氯离子离去基团实现催化不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00358

文献信息

• A Highly Diastereo- and Enantioselective Hg(II)-Catalyzed Cyclopropanation of Diazooxindoles and Alkenes
  作者：Zhong-Yan Cao、Feng Zhou、Yi-Hua Yu、Jian Zhou

  DOI：10.1021/ol302998m

  日期：2013.1.4

  It is reported for the first time that Hg(II) can catalyze the cyclopropanation of diazo reagents and alkenes, which contributes to the unprecedented highly diastereo- and enantioselective synthesis of spirocyclopropyloxindoles.

  首次报道，Hg（II）可以催化重氮试剂和烯烃的环丙烷化反应，从而促进了螺环丙基氧吲哚的前所未有的高度非对映和对映选择性的合成。
• 一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及 其合成方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN105131014B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
• Indium(<scp>iii</scp>)-catalyzed efficient synthesis of 3-arylhydrazonoindolin-2-ones and their fluorescent metal sensing studies
  作者：Shreedhar Devkota、Sonaimuthu Mohandoss、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/d1nj05715d

  日期：——

  In(iii)-catalyzed strategy for the preparation of 3-arylhydrazonoindolin-2-ones from 3-diazoindoles is developed and used for Fe³⁺ and Hg²⁺ ion sensing.

  研发了一种以In(iii)为催化剂的策略，用于从3-重氮吲哚制备3-芳基肼基吲哚啉-2-酮，并用于Fe3+和Hg2+离子传感。
• Synergistic-Catalysis-Enabled Reaction of 2-Indolymethanols with Oxonium Ylides for the Construction of 3-Indolyl-3-Alkoxy Oxindole Frameworks
  作者：Chun Ma、Jia-Yu Zhou、Yi-Zhu Zhang、Yinchun Jiao、Guang-Jian Mei、Feng Shi

  DOI：10.1002/asia.201800620

  日期：2018.9.4

  synergistic‐catalysis‐enabled reaction of 2‐indolymethanols with oxonium ylides has been established that makes use of a three‐component reaction between 3‐diazooxindoles, alcohols, and 2‐indolymethanols under the cooperative catalysis of a metal complex and a Brønsted acid. This reaction has not only provided a new approach for the construction of 3‐indolyl‐3‐alkoxy oxindole scaffolds by utilizing the

  已经建立了2-吲哚甲醇与氧化鎓的协同催化作用，该反应在金属配合物和布朗斯台德酸的协同催化下，利用3-二氮杂吲哚，醇和2-吲哚甲醇之间的三组分反应。该反应不仅为利用吲哚的C3-亲电子性构建3-吲哚基-3-烷氧基氧吲哚骨架提供了一种新方法，而且还是将金属缔合内酯亲核加成的第一个实例。 2-二吲哚甲醇 另外，该反应还包括极少报道的芳基亲电子试剂捕集鎓内鎓盐。
• Highly Stereoselective Olefin Cyclopropanation of Diazooxindoles Catalyzed by a <i>C</i>₂-Symmetric Spiroketal Bisphosphine/Au(I) Complex
  作者：Zhong-Yan Cao、Xiaoming Wang、Chen Tan、Xiao-Li Zhao、Jian Zhou、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ja4040895

  日期：2013.6.5

  A spiroketal bisphosphine (SKP) derived chiral digold complex is identified as a powerful catalyst for the highly diastereo- and enantioselective synthesis of spirocyclopropyloxindoles from diazooxindoles and a broad range of alkenes, including both cis and trans 1,2-disubstituted alkenes.