tert-butyl N-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-iodo-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1514925-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-iodo-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1514925-59-7
• 化学式: C₁₃H₂₅IN₂O₅
• 分子量: 416.256
• InChiKey: DDWLHAMOJXGDFD-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 tert-butyl N-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-iodo-1-oxopentan-2-yl]carbamate 、 氯甲基甲基醚 、 乙酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以48%的产率得到[(2S)-2-[[(2S,4R)-5-cyano-4-(methoxymethoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PROTEASOME INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ D'INHIBITION DES PROTÉASOMES

  摘要：

  公开号：

  WO2013188750A3
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-4-戊烯酸 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5-iodo-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PROTEASOME INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ D'INHIBITION DES PROTÉASOMES

  摘要：

  公开号：

  WO2013188750A3

文献信息

• Syringolin and glidobactin analogs as proteasome inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2861565B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PROTEASOME INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：THE GEGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150141392A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The disclosure provides for novel compounds which have proteasome inhibitory activity, pharmaceutical compositions made thereof, and methods of use thereof to treat various disorders, including cancer and nonmalignant tumors.
• US9399627B2
  申请人：——

  公开号：US9399627B2

  公开（公告）日：2016-07-26