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(E)-4-iodo-7-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-en-2-ol | 1046054-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-iodo-7-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-en-2-ol
英文别名
——
(E)-4-iodo-7-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-en-2-ol化学式
CAS
1046054-63-0
化学式
C15H21IO3
mdl
——
分子量
376.234
InChiKey
CSSXDBDGCAEAFD-LNKIKWGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-4-yn-2-ol 在 Schwartz's reagent N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以66%的产率得到(E)-4-iodo-7-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    高炔丙醇的定向氢化锆。
    摘要:
    Homopropargylic 醇与 Schwartz 试剂 (Cp(2)ZrHCl) 进行定向氢化锆,以生成乙烯基金属物种,其中金属片段靠近醇盐。亲电捕获以良好的收率产生三取代的烯烃,并能很好地控制区域和立体化学。用高炔丙醚进行的实验证实了羟基在定向加氢金属化中的作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.052
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