| 1415112-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1415112-00-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 412.512
• InChiKey: SLKRBIRYULPTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonamidepyridinium chloride 、 安息香精油 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-芳基磺酰基吡唑衍生物的生物活性、分子对接研究和抗癌作用。

  摘要：

  本工作致力于定义氯化 1-苯磺酰基亚氨基吡啶鎓与含α-或β-卤代磺酰胺、氯乙酸、1-氯-2,3-二羟基丙烷等的反应方向。同步反应的最佳条件确定杂环化。得到苯磺酰基亚氨基吡啶氯化物以与 1,2-亲极体形成吡唑并吡啶，和与 1,3-亲极体形成哒嗪吡啶。这些新型衍生物被发现是 α-糖苷酶的有效抑制剂，其 Ki 值范围为 13.66 ± 2.63-60.63 ± 12.71 nM。在分子对接的帮助下，理论上比较了分子（II-X）对酶的生物活性。将结果与分子对接计算得到的参数数值进行比较，发现与实验结果非常吻合。然而，进行了分子的 ADME 分析。此外，这些化合物根据给药剂量表现出显着的抗癌作用。由 Ramaswamy H. Sarma 报道。

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1763838

文献信息

• Synthesis of 1-(arylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：S. A. Mamedov、L. M. Shakhgel’dieva、S. I. Mamedova、N. P. Ladokhina、I. Sh. Guseinov

  DOI：10.1134/s1070428012100223

  日期：2012.10