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5-Butoxy-1,2,3-trimethyl-benzene | 138376-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Butoxy-1,2,3-trimethyl-benzene
英文别名
5-Butoxy-1,2,3-trimethylbenzene
5-Butoxy-1,2,3-trimethyl-benzene化学式
CAS
138376-26-8
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
NOMPXQRWKQFUML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异佛尔酮正丁醇 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 反应 18.0h, 以90%的产率得到5-Butoxy-1,2,3-trimethyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和环己酮与碘-铈 (IV) 硝酸铵在酒精中的新氧化芳构化
    摘要:
    2-环己烯-1-酮衍生物与碘-铈(IV)硝酸铵在醇(甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和1-丁醇)中回流反应,得到相应的烷基苯基醚良好的收益。在二醇(乙二醇、1,3-丙二醇和1,4-丁二醇)的情况下,获得苯氧基链烷醇衍生物。本方法也适用于异佛尔酮的氧化重排。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1921
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文献信息

  • The use of anion exchange resins for the synthesis of combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers
    作者:John J. Parlow
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01113-6
    日期:1996.7
    mixture of ten aryloxides and heteroaryloxides. The feasibility of generating combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers was demonstrated by reacting the resin's with a single electrophile (n-butyl bromide) to afford mixtures of ether products. The advantages of using quaternary ammonium exchange resins over solution phase chemistry to prepare this library are discussed.
    交换树脂(的Amberlite ® IRA-900)中制备每个含有10芳氧基和heteroaryloxides的混合物。通过使树脂与单一的亲电子试剂(正丁基化物)反应以提供醚产物的混合物,证明了生成包含芳基和杂芳基醚的组合库的可行性。讨论了使用季交换树脂优于溶液相化学制备该文库的优点。
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