N-[(5R,6R)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide hydrochloride | 152657-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[(5R,6R)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide;hydrochloride
• CAS: 152657-71-1
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 579.951
• InChiKey: ZSGROHPOPQXMDC-LFWLHYAISA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 、 6β-N-methylnaltrexamine 在 盐酸 作用下， 以51%的产率得到N-[(5R,6R)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel opioid κ-agonists

  摘要：

  By focusing on 4,5-epoxymorphinan, a traditional opioid skeleton but a new structure in the opioid kappa-agonist research field, and by rationally applying the 'message-address concept' and 'accessory site hypothesis,' we discovered a new chemical class opioid kappa- gonist, TRK-820 (1). Its development as an antipruritus is now in the final stage. Here, the full scope of its design, synthesis, and structure-activity relationship are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.011

文献信息

• US6174891B1
  申请人：——

  公开号：US6174891B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6316461B1
  申请人：——

  公开号：US6316461B1

  公开（公告）日：2001-11-13