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Morpholino-amidrazon-hydrobromid | 39971-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Morpholino-amidrazon-hydrobromid
英文别名
morpholine-4-carbohydrazonic acid amide; hydrobromide;N'-aminomorpholine-4-carboximidamide;hydrobromide
Morpholino-amidrazon-hydrobromid化学式
CAS
39971-87-4
化学式
BrH*C5H12N4O
mdl
——
分子量
225.088
InChiKey
ZKIRLNLECYOVPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.87
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Bis-Cationic Heteroaromatics as Macrofilaricides:  Synthesis of Bis-Amidine and Bis<i>-</i>Guanylhydrazone Derivatives of Substituted Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
    作者:Richard J. Sundberg、Sujay Biswas、Krishna Kumar Murthi、Donna Rowe、John W. McCall、Michael T. Dzimianski
    DOI:10.1021/jm9803368
    日期:1998.10.1
    A series of guanylhydrazone, amidine, and hydrazone derivatives of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine have been prepared and evaluated for macrofilarial activity against Acanthocheilonema viteae and Brugia pahangi in jirds. Compounds with 4',6-bis-substitution by cyclic guanylhydrazone groups show activity. 4',6-Bis-amidines show some activity but are more toxic; 4'- or 6-monosubstituted compounds are inactive. 2,6-Bis-substituted compounds lacking the phenyl ring are inactive. 4',6-Bis-substituted compounds having additional double bonds inserted between the heterocyclic ring and the phenyl ring or between the substituent and the ring system show reduced activity.
  • Kuehmstedt, H.; Heinisch, L.; Wunderlich, Ines, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 12, p. 816 - 820
    作者:Kuehmstedt, H.、Heinisch, L.、Wunderlich, Ines、Hagen, Angela
    DOI:——
    日期:——
  • Heinisch,L.; Kramarczyk,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 682 - 698
    作者:Heinisch,L.、Kramarczyk,K.
    DOI:——
    日期:——
  • HEINISCH, L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 1, 57-64
    作者:HEINISCH, L.
    DOI:——
    日期:——
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