2-amino-4'-methyldiphenylmethane | 51570-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4'-methyldiphenylmethane
• 英文别名: 2-(p-tolylmethyl)aniline；2-(4-methyl-benzyl)-aniline；2-(4-Methyl-benzyl)-anilin；4-α-methylbenzylaniline；2-Amino-4'-methyl-diphenylmethan；2-Amino-4'-methyldiphenylmethan；2-[(4-Methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 51570-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: UYYLZKOSHLFMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4'-methyldiphenylmethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-thioxanthen
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2875 - 2880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-amino-4'-methyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Hayes, Peter C.; Jones, Gurnos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1871 - 1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNYLAMIDINE 3-SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020148617A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention disclosed 3-substituted phenylamidine compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R4a, R4b, A and E have the same meanings as defined in description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of general formula (I) as a crop protection agent.

  本发明揭示了通式（I）中的3-取代苯胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R4a、R4b、A和E的含义与描述中定义的相同。本发明还揭示了它们的制备方法，以及将通式（I）化合物用作农作物保护剂的用途。
• Cyclization of Azobenzenes Via Electrochemical Oxidation Induced Benzylic Radical Generation
  作者：Anni Li、Xiangyi Li、Fang Ma、Hui Gao、Hongji Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02099

  日期：2023.8.18

  An electrochemical oxidation-induced cyclization of ortho-alkyl-substituted azobenzenes has been developed. The direct electrochemical benzylic C–H functionalization with respect to azobenzenes could proceed in the absence of any catalyst or external chemical oxidant to afford a number of 2H-indazole derivatives in moderate to good yields. This protocol enables the reuse of the byproduct to the same

  已经开发出电化学氧化诱导的邻位烷基取代的偶氮苯的环化。偶氮苯的直接电化学苄基 C-H 官能化可以在没有任何催化剂或外部化学氧化剂的情况下进行，以中等至良好的收率提供许多 2 H-吲唑衍生物。该方案能够将副产物重复利用为相同的 2 H-吲唑，从而显着减少合成化学中的污染排放。
• Antibacterial agents
  申请人：The University of Washington

  公开号：EP2295402A2

  公开（公告）日：2011-03-16

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供了式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和原药；包含此类化合物的药物组合物；通过服用此类化合物治疗细菌感染；以及制备这些化合物的工艺。
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; Hutchison, H. Susan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 377 - 384
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、Hutchison, H. Susan、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Towards a new vision of the museum: the Kunsthaus of Bregenz
  作者：Mihail Moldoveanu

  DOI：10.1111/1468-0033.00274

  日期：2000.7