Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-xylo-4-heptulose | 90132-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-xylo-4-heptulose
• CAS: 90132-62-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: FJIQYMFSUPAOFV-DWIQEWEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-xylo-4-heptulose 在 Pd-BaSO₄ 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-di-C-methyl-2,4,6-trideoxy-α-D-galacto-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-ribo-4-heptulose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-xylo-4-heptulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008