t-butyl-(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate hydrochloride | 928142-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (4S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 928142-34-1
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₆*ClH
• 分子量: 498.019
• InChiKey: AGWNCRTUZAZYKJ-HDHUNYPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 盐酸咪达普利
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-甲酸叔丁酯 、 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苄丙基]-L-丙氨酸-N-羰甲醛 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 t-butyl-(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR INDUSTRIALLY VIABLE PREPARATION OF IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION INDUSTRIELLEMENT VIABLE DU CHLORHYDRATE D'IMIDAPRIL
  申请人：POTLURI RAMESH BABU

  公开号：WO2007029267A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention relates to a novel method for the preparation of imidapril hydrochloride of formula-l by reacting esters of 4(S)-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate of formula-ll with (S)-ethyl-2-[(S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl]-4-phenylbutanoate of formula-Ill and hydrolyzing the coupled product with an alcoholic hydrochloride.
  [FR] La présente invention concerne un procédé innovant de préparation de chlorhydrate d'imidapril de formule (I). Selon ledit procédé, on fait réagir des esters de 4-carboxylate de 4(S)-1-méthyl-2-oxoimidazolidine de formule (II) avec du 4-phénylbutanoate de (S)-éthyl-2-[(S)-4-méthyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl] de formule (III) et on hydrolyse le produit couplé avec un chlorhydrate alcoolique.