4-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-2-nitroaniline | 144728-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
• CAS: 144728-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₂
• mdl: MFCD09862493
• 分子量: 341.592
• InChiKey: ZADBHIYILMKQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-2-nitroaniline 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-bromo-N¹-(4-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso N-(4-chlorobenzyl)-N-(4-bromo-2-nitroaniline) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到4-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐在温和条件下对N-烷基苯胺的区域选择性硝化

  摘要：

  据报道使用亚硝酸叔丁酯对N-烷基苯胺的区域选择性环硝化。该反应在多种底物下有效地进行，以优异的产率提供了合成上有用的N-亚硝基N-烷基硝基苯胺，可以分别使用Zn-AcOH和HCl / MeOH轻松地将其转化为N-烷基苯二胺和N-烷基硝基苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02377

文献信息

• The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
  作者：Duncan Hay、Oleg Fedorov、Panagis Filippakopoulos、Sarah Martin、Martin Philpott、Sarah Picaud、David S. Hewings、Sagar Uttakar、Tom D. Heightman、Stuart J. Conway、Stefan Knapp、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c2md20189e

  日期：——

  Simple 1-substituted 5- and 6-isoxazolyl-benzimidazoles have been shown to be potent inhibitors of the BET bromodomains with selectivity over the related bromodomain of CBP.

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。
• US5124336A
  申请人：——

  公开号：US5124336A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5128359A
  申请人：——

  公开号：US5128359A

  公开（公告）日：1992-07-07
• Regioselective Nitration of <i>N</i>-Alkyl Anilines using <i>tert</i>-Butyl Nitrite under Mild Condition
  作者：Priyanka Chaudhary、Surabhi Gupta、Nalluchamy Muniyappan、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02377

  日期：2019.1.4

  Regioselective ring nitration of N-alkyl anilines is reported using tert-butyl nitrite. The reactions proceed efficiently with a wide range of substrates providing synthetically useful N-nitroso N-alkyl nitroanilines in excellent yields which can be easily converted into N-alkyl phenylenediamines and N-alkyl nitroanilines using Zn-AcOH and HCl/MeOH, respectively.

  据报道使用亚硝酸叔丁酯对N-烷基苯胺的区域选择性环硝化。该反应在多种底物下有效地进行，以优异的产率提供了合成上有用的N-亚硝基N-烷基硝基苯胺，可以分别使用Zn-AcOH和HCl / MeOH轻松地将其转化为N-烷基苯二胺和N-烷基硝基苯胺。
• Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
  作者：Nicolai, Eric、Goyard, Joel、Benchetrit, Thierry、Teulon, Jean-Marie、Caussade, Francois、et al.

  DOI：——

  日期：——