3-Benzylamino-pentan-2-on | 17649-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzylamino-pentan-2-on
• 英文别名: Ethylbenzylaminoacetone；3-(benzylamino)pentan-2-one
• CAS: 17649-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SLOXIQUOGQSSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylamino-pentan-2-on 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以93%的产率得到(2S,3R)-3-(benzylamino)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-戊酮 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzylamino-pentan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. XLIX. Several Reactions of 1-[(2-Methyl-4-amino-5-pyrimidinyl) methyl]-3-alkyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-imidazolium Salts.
  作者：Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Teruyuki Ishiba、Yoshihiro Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.15.1294

  日期：——

  1-[(2-Methyl-4-amino-5-pyrimidinyl) methyl]-3-alkyl-4-(2-hydroxyethyl)-5-methylimidazolium salts reacted with diethyl benzoylphosphonate after treatment with triethylamine to give O-benzoate. However, the treatment with dimethylsulfinyl carbanion in dimethylsulfoxide gave iminochrome type compounds (VI, XIX), imidazole (XXVI), and azomethine compounds (VII, XX, XXVIII). The difference of lability between imidazolium and thiazolium C-2 protons was shown by NMR measurements.

  1-[(2- 甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-3-烷基-4-(2-羟乙基)-5-甲基咪唑鎓盐在用三乙胺处理后与苯甲酰膦酸二乙酯反应，生成 O-苯甲酸酯。然而，在二甲基亚砜中用二甲基亚磺酰基碳酰离子进行处理，则可得到亚氨基铬型化合物（VI、XIX）、咪唑（XXVI）和偶氮甲基化合物（VII、XX、XXVIII）。核磁共振测量显示了咪唑鎓和噻唑鎓 C-2 质子之间的易变性差异。