methyl 5-(6-methoxypyridin-2-yl)-3,3-dimethylpentanoate | 1015699-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(6-methoxypyridin-2-yl)-3,3-dimethylpentanoate
• CAS: 1015699-48-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: NOTNEIGIMZQZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-3,3-dimethylpentanoate 、 2-氯-6-甲氧基吡啶 在 (1,3-iPr₂-imidazol-2-ylidene)(3-Cl-pyridyl)Pd(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到methyl 5-(6-methoxypyridin-2-yl)-3,3-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr

  摘要：

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b715081d