4,6-dimethyl-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 1014702-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4,6-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1014702-92-1
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 234.178
• InChiKey: RRBGRGLHTHMURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到4,6-二甲基-2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  评价一系列CCR5拮抗剂中的仲酰胺替代物，作为增加内在膜通透性的一种手段。第1部分：宝石二取代的氮杂环的优化

  摘要：

  在一系列CCR5拮抗剂中，用N-酰基或N-磺酰基的宝石二取代的氮杂取代仲酰胺导致鉴定出具有出色的体外HIV抗病毒活性和增加的固有膜通透性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.072
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester 、 三氟乙脒 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以44%的产率得到4,6-dimethyl-2-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  评价一系列CCR5拮抗剂中的仲酰胺替代物，作为增加内在膜通透性的一种手段。第1部分：宝石二取代的氮杂环的优化

  摘要：

  在一系列CCR5拮抗剂中，用N-酰基或N-磺酰基的宝石二取代的氮杂取代仲酰胺导致鉴定出具有出色的体外HIV抗病毒活性和增加的固有膜通透性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.072

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• Octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole CCR5 receptor antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R1-R3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）中定义的R1-R3和Ar的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。本发明还提供了治疗使用CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。本发明包括制备公式I中化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。本发明还包括制备公式I中化合物的方法。
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2066674A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7625905B2
  申请人：——

  公开号：US7625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01