(S)-(-)-bromo-2 hydroxy-3 propionate d'ethyle | 118623-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-bromo-2 hydroxy-3 propionate d'ethyle
• 英文别名: ethyl (2S)-2-bromo-3-hydroxypropanoate
• CAS: 118623-99-7
• 化学式: C₅H₉BrO₃
• 分子量: 197.029
• InChiKey: HPCCEBOTEOTKOZ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-bromo-2 hydroxy-3 propionate d'ethyle 、 叔丁醇 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过取代与核碱基的非手性亚甲基羰基键合将手性引入 PNA

  摘要：

  描述了通过用α-氨基酸衍生的部分替换亚甲基羰基接头将手性引入肽核酸(PNA)的新方法。已经合成了一种与基于 Fmoc 的低聚化学相容的单体，该单体具有 L-丝氨酸衍生的接头，并结合到 PNA 低聚物中。六胸腺嘧啶 PNA 中的单个中心取代强烈破坏了三螺旋形成的稳定性，而混合序列中的中心取代则更容易耐受。在双链体形成的背景下，我们研究了这种取代对链组成（DNA 与 RNA 互补）和链方向（反平行与平行）的选择性的影响。具有单个取代的 PNA 11 聚体表明对反平​​行 RNA 互补的偏好，

  DOI：

  10.1080/15257770701527794
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-溴-3-羟基丙酸 生成 (S)-(-)-bromo-2 hydroxy-3 propionate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  LARCHEVEQUE, MARC;PETIT, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 130-139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Larcheveque, Marc; Petit, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 1, p. 130 - 139
  作者：Larcheveque, Marc、Petit, Yves

  DOI：——

  日期：——
• LARCHEVEQUE, MARC JEAN MARCEL;PETIT, YVES ROGER EUGENE
  作者：LARCHEVEQUE, MARC JEAN MARCEL、PETIT, YVES ROGER EUGENE

  DOI：——

  日期：——