2-thiophen-2-yl-propionamide | 89776-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thiophen-2-yl-propionamide
• 英文别名: 2-methyl-2-(2-thienyl)ethylamide；2-(thiophen-2-yl)propanamide；N-methyl thien-2-ylacetamide；'(Thienyl-2)methylacetamide', 2--propionsaeure-amid；Methyl--acetamid；2-thiophen-2-ylpropanamide
• CAS: 89776-37-4
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: YJCYGROLJSQRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2-thiophen-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIHYPERTENSIVE, CARDIOPROTECTIVE, ANTI-ISCHEMIC AND ANTILIPOLYTIC PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT DES PROPRIETES ANTI-HYPERTENSIVES, CARDIOPROTECTRICES, ANTI-ISCHEMIQUES ET ANTILIPOLYTIQUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995028160A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) This invention relates to adenosine derivatives and analogs which possess adenosine agonist activity and are useful as anti-hypertensive, cardioprotective, anti-ischemic, and antilipolytic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension, myocardial ischemia, ameliorating ischemic injury and myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.(FR) La présente invention concerne des dérivés de l'adénosine et analogues qui présentent une activité antagoniste de l'adénosine. Ces composés interviennent dans des compositions pharmaceutiques comme principes anti-hypertenseurs, cardioprotecteurs, anti-ischémiants, et antilipolytiques. Ils permettent de traiter l'hypertension, l'ischémie du myocarde, une évolution favorable des lésions ischémiques et de l'infarctus du myocarde consécutifs à une ischémie du myocarde, et de traiter l'hyperlipidémie et l'hypercholestérolémie. L'invention concerne également des procédés et des intermédiaires utilisés dans la préparation de tels composés.

  该发明涉及腺苷衍生物和类似物，具有腺苷受体激动剂活性，并可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂肪分解剂，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善心肌缺血所致的缺血性损伤和心肌梗死大小，以及治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的应用，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIHYPERTENSIVE AND ANTI-ISCHEMIC PROPERTIES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：WO1992005177A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) This invention relates to adenosine derivatives and analogs which possess adenosine agonist activity and are useful as anti-hypertensive and anti-ischemic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension and myocardial ischemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.(FR) On décrit des dérivés et des analogues d'adénosine qui possèdent une activité agoniste de l'adénosine et qui sont utiles en tant qu'agents anti-hypertensifs et anti-ischémiques, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que leur utilisation dans le traitement de l'hypertension et de l'ischémie myocardique. On décrit en outre les méthodes et les intermédiaires utilisés dans la préparation de tels composés.

  该发明涉及腺苷衍生物和类似物，其具有腺苷受体激动剂活性，并且可用作抗高血压和抗缺血药物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗高血压和心肌缺血方面的应用，以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130345233A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义，是蛋白激酶抑制剂，特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
• Processes for preparation of beta-lactam compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0014567A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Kinetically controlled triaryl phosphite halogen compounds of the formula wherein X is Cl or Br, and Z is hydrogen, halo, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, are used to effect a) halogenation of a C-6 or C-7 acylamine penicillin or cephalosporin, b) halogenation of a 3-hydroxy-3-cephem, c) one step halogenation of a C-7 acylamine-3-hydroxy- cephem d) reduction of a cephalosporin sulfoxide e) one step reduction/halogenation of a 3-hydroxy cephalosporin sulfoxide f) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamine cephalosporin sulfoxide g) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamino-3-hydroxy cephalosporin sulfoxide.

  动力学控制的三芳基亚磷酸酯卤素化合物的化学式为 其中 X 是 Cl 或 Br，Z 是氢、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，用于实现 a) C-6 或 C-7 氨基酰青霉素或头孢菌素的卤化、 b) 卤化 3-羟基-3-头孢菌素、 c) C-7 乙酰氨基-3-羟基-头孢的一步卤化反应 d) 还原头孢菌素亚砜 e) 一步还原/卤化 3-羟基头孢菌素亚砜 f) C-7 乙酰氨基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应 g) C-7 乙酰氨基-3-羟基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应。