2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile | 82128-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 82128-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂Si
• 分子量: 253.348
• InChiKey: IPDDLKUEUDNUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(5-fluoro-2-methoxy)phenyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲醛 生成 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS FOR ANDROGEN RECEPTOR-DRIVEN CANCERS

  摘要：

  本文披露了使用CREB结合蛋白溴域抑制剂治疗某些雄激素受体阳性的癌症的方法。在某些方法中，AR阳性的癌症可能是乳腺癌，包括三阴性、激素受体阳性和HER2阳性形式。在其他方法中，AR阳性的癌症可能是前列腺癌，包括转移后的去势抵抗性前列腺癌。在某些实施例中，治疗前列腺癌的方法包括向需要的患者施用化合物（1R，3R）-3-[(7S)-2-[(R)-(5-氟-2-甲氧基苯基)(羟基)甲基]-6-(甲氧羰基)-7-甲基-3H，6H，7H，8H，9H-咪唑[4，5-f]喹啉-3-基]环己烷-1-羧酸或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20220088005A1

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04367234A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  低血糖5-苯基和5-萘基噁唑烷二酮及其药用盐；其某些3-酰基衍生物；用于治疗高血糖动物的方法；以及制备上述化合物的有用中间体。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR ANDROGEN RECEPTOR-DRIVEN CANCERS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220088005A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Methods for treating certain androgen receptor-positive forms of cancer using inhibitors of the CREB binding protein bromodomain are disclosed. In some methods, the AR-positive forms of cancer may be breast cancer, including triple negative forms, hormone receptor positive forms, and HER2-positive forms. In other methods, the AR-positive forms of cancer may be prostate cancer, including metastatic castration resistant prostate cancer. In some embodiments, methods of treating prostate cancer comprise the step of administering to a patient in need thereof the compound (1R,3R)-3-[(7S)-2-[(R)-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxycarbonyl)-7-methyl-3H,6H,7H,8H,9H-imidazo[4,5-f]quinolin-3-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了使用CREB结合蛋白溴域抑制剂治疗某些雄激素受体阳性的癌症的方法。在某些方法中，AR阳性的癌症可能是乳腺癌，包括三阴性、激素受体阳性和HER2阳性形式。在其他方法中，AR阳性的癌症可能是前列腺癌，包括转移后的去势抵抗性前列腺癌。在某些实施例中，治疗前列腺癌的方法包括向需要的患者施用化合物（1R，3R）-3-[(7S)-2-[(R)-(5-氟-2-甲氧基苯基)(羟基)甲基]-6-(甲氧羰基)-7-甲基-3H，6H，7H，8H，9H-咪唑[4，5-f]喹啉-3-基]环己烷-1-羧酸或其药学上可接受的盐。
• 芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN116589454A

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P300/CBP抑制剂的用途，和用于治疗与P300/CBP活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。