4-[1-(4-methoxy-phenyl)-hept-2-ynyl]-morpholine | 37679-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(4-methoxy-phenyl)-hept-2-ynyl]-morpholine
• CAS: 37679-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: BWKZUJZJKPPCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-methoxy-phenyl)-hept-2-ynyl]-morpholine 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 indium(III) triflate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以84%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)hepta-1,2-dien-3-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of Allenylsulfonamide and Enaminonesulfonamide via In(III)-Catalyzed Couplings of Propargylamine and N-Fluorobenzenesulfonimide

  摘要：

  An In(III)-catalyzed facile and controllable method for the synthesis of allenylsulfonamide and enaminonesulfonamide has been achieved by the reaction between propargylamine and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) under mild conditions. The present protocol is also applicable to the synthesis of tetrasubstituted allenylsulfonamide from triphenyl propargylalcohol. Experimental results suggest that the reaction probably proceeds through the ionic pathway.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01882