(2R,5R)-2-ethyl-5-phenylmorpholin-3-one | 957121-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-2-ethyl-5-phenylmorpholin-3-one
• CAS: 957121-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OCTZJLUXSCLSRH-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-ethyl-5-phenylmorpholin-3-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以EtOAc-95:5 to 60:40, to give the title compound的产率得到tert-butyl (2R,5R)-2-ethyl-3-oxo-5-phenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，m，n，J，Q，R4，Ea，Eb，Ec，R6，R7，Re，Rf，RPG和Y如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。

  公开号：

  US20100056498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]butanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,5R)-2-ethyl-5-phenylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic CGRP receptor antagonists

  摘要：

  式I的化合物：(其中变量A1、A2、A3、A4、m、n、J、Q、R4、Ea、Eb、Ec、R6、R7、Re、Rf、RPG和Y如本文所述)是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20070265225A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2024358B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US7629338B2
  申请人：——

  公开号：US7629338B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• US7625901B2
  申请人：——

  公开号：US7625901B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7893079B2
  申请人：——

  公开号：US7893079B2

  公开（公告）日：2011-02-22