2,6-dichloro-N-nitroaniline | 54381-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-nitroaniline
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)nitramide
• CAS: 54381-76-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: SJJUZYRZQUUCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-nitroaniline 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,6-二氯-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯-N-硝基苯胺和2,6-二溴-N-硝基苯胺重排中的15N核极化

  摘要：

  2,6-二氯-N-硝基苯胺和2,6-二溴-N-硝基苯胺在酸催化下重排得到相应的4-硝基衍生物，然后在30°C 的氘代氯仿中进行1H 和15N 核磁共振光谱分析。当使用 15NO2 标记的硝胺时，底物和产物的 15N nmr 信号在反应过程中显示出增强的吸收。当一种标记的硝胺和一种未标记的硝胺重排在一起时，会发生同位素交换，并且两种底物和两种产物都可以看到 15N nmr 信号。对于最初未标记的硝胺及其产物，这些信号处于发射状态。反应过程中信号增强的变化表明核极化来自重排，而不是来自初步平衡。

  DOI：

  10.1139/v86-188
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,6-dichloro-N-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯-N-硝基苯胺和2,6-二溴-N-硝基苯胺重排中的15N核极化

  摘要：

  2,6-二氯-N-硝基苯胺和2,6-二溴-N-硝基苯胺在酸催化下重排得到相应的4-硝基衍生物，然后在30°C 的氘代氯仿中进行1H 和15N 核磁共振光谱分析。当使用 15NO2 标记的硝胺时，底物和产物的 15N nmr 信号在反应过程中显示出增强的吸收。当一种标记的硝胺和一种未标记的硝胺重排在一起时，会发生同位素交换，并且两种底物和两种产物都可以看到 15N nmr 信号。对于最初未标记的硝胺及其产物，这些信号处于发射状态。反应过程中信号增强的变化表明核极化来自重排，而不是来自初步平衡。

  DOI：

  10.1139/v86-188