N-(5-(4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl)-2-methylphenyl)-1-(oxiran-2-yl)methanesulfonamide | 1035173-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl)-2-methylphenyl)-1-(oxiran-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methylphenyl]-1-(oxiran-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1035173-72-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 439.535
• InChiKey: RYNYUBVRHUDJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl)-2-methylphenyl)-1-(oxiran-2-yl)methanesulfonamide 、 二甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以23.8%的产率得到N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]-3-dimethylamino-2-hydroxy-propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]prop-2-ene-1-sulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以29.9%的产率得到N-(5-(4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl)-2-methylphenyl)-1-(oxiran-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。