9-iodo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 108950-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-iodo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 9-iodo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；9-Jod-6H-indolo[2,3-b]chinoxalin；9-iodo-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 108950-78-3
• 化学式: C₁₄H₈IN₃
• 分子量: 345.142
• InChiKey: VJBYHYZRYPVPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-(3-(9-ethynyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（3-（9-乙炔基-6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉-6-基）丙基）-2,2,2-三氟乙酰胺嵌入剂与三链形成寡核苷酸（三向连接点）的缀合，以及G-Quadruplex

  摘要：

  已经合成了新型的嵌入单体Z，并且当将其引入各种形成三链体的寡核苷酸中时观察到了高的热稳定性。这是有史以来通过将单体Z插入到连接位点进行的三向连接的热熔融增加的最高记录。单体Z插入形成G的四联体寡核苷酸后，可稳定四链体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900554
• 作为产物：
  描述：

  5-碘吲哚醌 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到9-iodo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  N-（3-（9-乙炔基-6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉-6-基）丙基）-2,2,2-三氟乙酰胺嵌入剂与三链形成寡核苷酸（三向连接点）的缀合，以及G-Quadruplex

  摘要：

  已经合成了新型的嵌入单体Z，并且当将其引入各种形成三链体的寡核苷酸中时观察到了高的热稳定性。这是有史以来通过将单体Z插入到连接位点进行的三向连接的热熔融增加的最高记录。单体Z插入形成G的四联体寡核苷酸后，可稳定四链体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900554