(+/-)-N-(phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine | 908020-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-N-(phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-(2-phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine
• CAS: 908020-93-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: LKVJCFZCDCMQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-bromomethyl-3-phenylthiofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代丁内酯的立体选择性合成

  摘要：

  基于取代的 N-(pent-4-enoyl) 吡咯烷的反式立体选择性亲电环化制备了一系列 2,4-二取代丁醇内酯。丁醇内酯可被视为此类天然产物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0021-4
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-N-(phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代丁内酯的立体选择性合成

  摘要：

  基于取代的 N-(pent-4-enoyl) 吡咯烷的反式立体选择性亲电环化制备了一系列 2,4-二取代丁醇内酯。丁醇内酯可被视为此类天然产物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0021-4

文献信息

• Stereoselective formation of a 3,5-trans-disubstituted 1,4-tetramethylene-(tetrahydro-2,2-furylidene)ammonium salt in bromination of 2-phenylthiopent-4-enoic acid dialkylamide
  作者：Antonina V. Lozanova、Tanzila M. Ugurchieva、Mikhail V. Zlokazov、Andrei V. Stepanov、Vladimir V. Veselovsky

  DOI：10.1070/mc2006v016n01abeh002235

  日期：2006.1

  The reaction of N-(2-phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine with bromine results in the stereoselective formation of 1,4-tetramethylene(5S*-bromomethyl-3R*-phenylthiotetrahydro-2,2-furylidene)ammonium bromide.