(1E,3R,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-18-(1,3-dithian-2-yl)-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12-tetramethyl-8-prop-2-enyl-5,15-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]nonadeca-1,9-dien-3-ol | 137298-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3R,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-18-(1,3-dithian-2-yl)-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12-tetramethyl-8-prop-2-enyl-5,15-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]nonadeca-1,9-dien-3-ol
• CAS: 137298-84-1；137332-24-2
• 化学式: C₇₄H₁₃₈O₉S₂Si₃
• 分子量: 1320.29
• InChiKey: SNQZFAHDZUJLRJ-IAASSHBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.22
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1E,3R,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-18-(1,3-dithian-2-yl)-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12-tetramethyl-8-prop-2-enyl-5,15-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]nonadeca-1,9-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6