6,7-dihydro-5H-indolo[2,3-c]isoquinolin-5-one | 69125-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-indolo[2,3-c]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-indolo[2,3-c]isoquinolin-5-one；7H-indolo[2,3-c]isoquinolin-5(6H)-one；7H-Indolo<2,3-c>isochinolin-5(6H)-on；Indol<2,3-c>isochinolin-5-on；5h,6h,7h-Indolo[2,3-c]isoquinoline-5-one；6,7-dihydroindolo[2,3-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 69125-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: VUDCZZCXDGUTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-indolo[2,3-c]isoquinolin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以45%的产率得到5,7-Dihydro-6H-indolo[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenylindole-2-carboxazide 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-indolo[2,3-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzopyridoindolone Derivatives via a One-Pot Copper Catalyzed Tandem Reaction of 2-Iodobenzamide Derivatives and 2-Iodobenzylcyanides
  作者：Veerababurao Kavala、Zonghan Yang、Ashok Konala、Chia-Yu Huang、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00862

  日期：2017.7.21

  An efficient approach for the synthesis of benzo-fused pyridoindolone derivatives via a one-pot copper catalyzed tandem reaction of 2-iodobenzamides with 2-iodobenzylcyanides has been developed. Using this protocol, benzo-fused pyridoindolone derivatives are obtained in high yields in a relatively short period of time under mild reaction conditions. To the best of our knowledge, this is the first approach

  已经开发了一种通过一锅铜催化的2-碘代苯甲酰胺与2-碘苄基氰化物的串联反应合成苯并稠合的吡啶并吲哚酮衍生物的有效方法。使用该方案，在温和的反应条件下，可以在相对较短的时间内以高收率获得苯并稠合的吡啶并吲哚酮衍生物。据我们所知，这是第一个可以合成游离吲哚NH苯并稠合吡啶并吲哚酮的方法。同样，在反应过程中同时构造了吲哚和吡啶酮核。该方法显示出良好的官能团耐受性，并可以合成噻吩稠合的吡啶并吲哚酮和稠合的吲哚苯并萘并吡啶酮衍生物。
• WINTERS G.; MOLA N. DI; BERTI M.; ARIOLI V., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 6, 507-517
  作者：WINTERS G.、 MOLA N. DI、 BERTI M.、 ARIOLI V.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH SHIVAYOGI; BADAMI PREMA (SMT); PUROHIT MURALIDHAR G., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1235-1238
  作者：HIREMATH SHIVAYOGI、 BADAMI PREMA (SMT)、 PUROHIT MURALIDHAR G.

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220216424A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
• US4113731A
  申请人：——

  公开号：US4113731A

  公开（公告）日：1978-09-12