| 218273-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 218273-62-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄S₂
• 分子量: 372.466
• InChiKey: VXBAPIHCRWGWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代环戊烷的 Csp3–Csp3 和 Csp3–H 键活化

  摘要：

  未活化环戊烷的前所未有的 C(sp(3))-C(sp(3)) 键断裂已经实现。Rh(I)-催化的丙二烯基环戊烷-炔烃的环加成反应，原位生成 9-环戊基-8-铑双环 [4.3.0]nona-1,6-二烯中间体，随后通过 β-C 消除进行 [7+2] 环加成反应，以良好的产率提供双环[7.4.0]十三碳三烯衍生物。改变 Rh(I) 催化剂会影响常见的 9-环戊基-8-铑双环 [4.3.0] 壬 -1,6-二烯中间体的 Cγ-H 键活化，从而在一个位点产生新型螺 [2.4] 庚烷骨架- 选择性方式。

  DOI：

  10.1021/ja309830p
• 作为产物：
  描述：

  双苯磺酸甲烷 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 1,5-双丙炔和炔烃的级联环化形成顺式 3,4-芳乙烯基吡咯烷和环戊烷

  摘要：

  通过精确调整催化剂系统和/或所涉及的试剂，1,5-双丙二烯的级联环化反应可以获得多种产品。在此，我们展示了我们的发现，即 1,5-双丙二烯与两个分子的乙炔二羧酸二甲酯反应，以完全非对映选择性的方式提供顺式-3,4-芳基乙烯基吡咯烷和环戊烷。DFT 计算已被用于假设已开发反应的机制，该反应包括两个炔烃和一个丙二烯的外部双键的 [2+2+2] 环加成反应，然后是涉及第二个炔烃的内部双键的环异构化艾伦。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100934

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Exocyclic Tetrasubstituted Vinyl Halides via Ru-Catalyzed Halotropic Cycloisomerization of 1,6-Haloenynes
  作者：Barry M. Trost、Christopher A. Kalnmals

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00879

  日期：2017.5.5

  Herein, a ruthenium-catalyzed cycloisomerization that transforms 1,6-haloenynes into 5-membered carbo- and heterocycles that bear exocyclic, stereodefined, tetrasubstituted vinyl halides is reported. The reaction is insensitive to air and water, tolerates a variety of functional groups, and proceeds with good to excellent stereoselectivity and yield.

  在本文中，报道了钌催化的环异构化，其将1，6-卤代炔转化成带有外环的，立体定义的，四取代的乙烯基卤化物的5元碳环和杂环。该反应对空气和水不敏感，耐受各种官能团，并以良好至优异的立体选择性和产率进行。
• RhI-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of Alkyne-Allenylcyclobutanes: A New Entry for the Synthesis of Bicyclo[6.m.0] Skeletons
  作者：Fuyuhiko Inagaki、Katsuya Sugikubo、Yuki Oura、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/chem.201101441

  日期：2011.8.8

  Bicyclo under construction! The [RhCl(dppp)2]‐catalyzed intramolecular [6+2] cycloisomerization of alkyne–allenylcyclobutanes efficiently produced bicyclo[6.4.0]dodecatriene and bicyclo[6.3.0]undecatriene skeletons (see scheme). Straightforward cleavage of the unfunctionalized simple cyclobutane and construction of the bicyclo[6.m.0] frameworks could be achieved under mild conditions.

  双环正在建设中！[RhCl（dppp）2 ]催化的炔烃-烯基环丁烷的分子内[6 + 2]环异构化有效地产生了双环[6.4.0]十二碳三烯和双环[6.3.0]十二碳三烯骨架（参见方案）。未官能化的简单环丁烷的直接裂解和双环[6.m.0]骨架的构建可以在温和的条件下完成。
• Iron-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions of Diynes with Oxyphosphaethynes To Construct 2-Phosphaphenol Derivatives
  作者：Kazunari Nakajima、Wenbin Liang、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02462

  日期：2016.10.7

  Iron-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reactions of diynes with siloxyphosphaethynes have been developed to give 2-phosphaphenol derivatives. The use of electronically neutral siloxyphosphaethynes generated in situ by the reaction of anionic phosphaethynolate with silyl triflates is key to achieving the reactions.

  已开发出铁催化的二炔与甲硅烷氧基磷杂环丁烷的[2 + 2 + 2]环加成反应，得到2-磷酚衍生物。使用通过阴离子磷酸胸苷酸与甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应原位产生的电子中性的硅烷氧基磷酸胸苷是实现该反应的关键。