Tert-butyl 2-cyclopent-3-en-1-yl-2-oxoacetate | 1619901-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl 2-cyclopent-3-en-1-yl-2-oxoacetate
• CAS: 1619901-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ZOAORYAMBLCZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-cyclopent-3-en-1-yl-2-oxoacetate 在 盐酸 、 C₃₅H₄₉N₃O₃S 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的仿生转氨作用有机合成光学活性的β-支链α-氨基酯。

  摘要：

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。

  DOI：

  10.1039/c4ob00684d
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-allyl-2-oxohex-5-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到Tert-butyl 2-cyclopent-3-en-1-yl-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的仿生转氨作用有机合成光学活性的β-支链α-氨基酯。

  摘要：

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。

  DOI：

  10.1039/c4ob00684d