benzyl N-[(2S)-1-[2-(2,2-dibromoethenyl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 880153-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[2-(2,2-dibromoethenyl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 880153-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 558.269
• InChiKey: JUSZZEGFABOIBI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[2-(2,2-dibromoethenyl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (2S)-2-benzyl-1-oxo-2H-imidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  CuI-Catalyzed Tandem Intramolecular Amidation Using gem-Dibromovinyl Systems

  摘要：

  Imidazoindolones are present as the key structural motif in the family of antifungals, fumiquinazolines, and the antagonist asperlicin. The first example of a Cul-catalyzed tandem intramolecular amidation forming substituted imidazoindolones from readily accessible ortho gem-dibromovinylanilines is described.

  DOI：

  10.1021/ol052840u
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[2-(2,2-dibromoethenyl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CuI-Catalyzed Tandem Intramolecular Amidation Using gem-Dibromovinyl Systems

  摘要：

  Imidazoindolones are present as the key structural motif in the family of antifungals, fumiquinazolines, and the antagonist asperlicin. The first example of a Cul-catalyzed tandem intramolecular amidation forming substituted imidazoindolones from readily accessible ortho gem-dibromovinylanilines is described.

  DOI：

  10.1021/ol052840u