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O-benzyl-chloroacetol methyl acetal ((2S, 4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran) | 866088-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-benzyl-chloroacetol methyl acetal ((2S, 4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran)
英文别名
((2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran);(2S,4R)-4-(Benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran;(2S,4R)-2-(chloromethyl)-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxane
O-benzyl-chloroacetol methyl acetal ((2S, 4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran)化学式
CAS
866088-07-5
化学式
C14H19ClO3
mdl
——
分子量
270.756
InChiKey
GTLVFSRHYVPVSC-AMIUJLCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-benzyl-chloroacetol methyl acetal ((2S, 4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran)四丁基醋酸铵N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN
    [FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA PREPARATION DE STATINES ET PLUS SPECIFIQUEMENT DE ROSUVASTATINE
    摘要:
    公开号:
    WO2005092867A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ATORVASTATIN
    [FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES SERVANT A LA PREPARATION DE STATINES, NOTAMMENT D'ATORVASTATINE
    摘要:
    提供了一种制备化合物的方法,其化学式为(7)或其盐:其中R1代表氢或烃基团,R2代表氢或取代基团,R3代表氢或烃基团,X代表氢或取代基团,包括a)氰化化学式为(1)的化合物:其中Y代表卤素基团,优选为CI或Br;P1代表氢或保护基团,W代表=0或-OP2,其中P2代表氢或保护基团,以得到化学式为(2)的化合物;b)还原化学式为(2)的化合物以得到化学式为(3)的化合物;将化学式为(3)的化合物与化学式为(4)的化合物偶联以得到化学式为(5)的化合物;当W代表-OP2时,去保护然后氧化化学式为(5)的化合物以得到化学式为(6)的化合物;和e)将W代表=O时的化学式为(5)的化合物,或化学式为(6)的化合物进行环开启和去除任何剩余的保护基团,以得到化学式为(7)的化合物或其盐。
    公开号:
    WO2005012246A1
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文献信息

  • Process and Intermediate Compounds Useful in the Preparation of Statins, Particularly Rosuvastatin
    申请人:Redx Pharma Limited
    公开号:US20140316135A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Provided are a compound of formula (5) and a process for its preparation wherein: R 1 represents an alkyl group; R 2 represents an aryl group; R 3 represents a protecting group or an alkyl group; R 4 represents a protecting group or a SO 2 R 5 group where R 5 is an alkyl group; R 6 represents (PR 7 R 8 ) + X − or P(═O)R 7 R 8 in which X is an anion and R 7 and R 8 each independently is an alkyl, aryl, alkoxy, or aryloxy group; P 1 represents hydrogen or a protecting group; and W represents ═O or OP 2 , in which P 2 represents hydrogen or a protecting group.
    提供了一个化合物的公式(5)及其制备方法,其中:R1代表烷基;R2代表芳基;R3代表保护基或烷基;R4代表保护基或SO2R5基,其中R5为烷基;R6代表(PR7R8)+X−或P(═O)R7R8,其中X为阴离子,R7和R8各自独立地为烷基、芳基、烷氧基或芳氧基;P1代表氢或保护基;W代表═O或OP2,其中P2代表氢或保护基。
  • Process and Intermediates Useful in the Preparation of Statins, Particularly Atorvastatin
    申请人:Moody David John
    公开号:US20090062553A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    There is provided a process for the preparation of a compound of formula (7) or salts thereof: wherein R 1 represents a hydrogen or a hydrocarbyl group, R 2 represents a hydrogen or substituent group, R 3 represents a hydrogen or a hydrocarbyl group, and X represents a hydrogen or substituent group which comprises a) cyanating a compound of formula (1): wherein Y represents a halo group, preferably CI or Br; P 1 represents hydrogen or a protecting group, and W represents ═O or —OP 2 , in which P 2 represents hydrogen or a protecting group, to give a compound of formula (2): b) reducing the compound of formula (2) to give a compound of formula (3): coupling the compound of formula (3) with a compound of formula (4): to give a compound of formula (5): when W represents —OP 2 , deprotecting and then oxidising the compound of formula (5) to give a compound of formula (6): and e) subjecting the compound of formula (5) when W represents ═O, or compound of formula (6) to ring-opening, and removal of any remaining protecting groups, to give a compound of formula (7) or salts thereof.
    提供了一种制备公式(7)化合物或其盐的方法:其中R1代表氢或烃基团,R2代表氢或取代基团,R3代表氢或烃基团,X代表氢或取代基团,包括a)化公式(1)化合物:其中Y代表卤基团,优选为CI或Br;P1代表氢或保护基团,W代表═O或—OP2,其中P2代表氢或保护基团,以给出公式(2)化合物;b)还原公式(2)化合物以给出公式(3)化合物;将公式(3)化合物与公式(4)化合物偶联以给出公式(5)化合物;当W代表— 时,脱保护并氧化公式(5)化合物以给出公式(6)化合物;并且e)当W代表═O时,或者公式(6)化合物进行环开启并去除任何剩余的保护基团,以给出公式(7)化合物或其盐。
  • Process and intermediates useful in the preparation of statins, particularly atorvastatin
    申请人:Moody David John
    公开号:US20070043221A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    There is provided a process for the preparation of a compound of formula (7) or salts thereof: wherein R 1 represents a hydrogen or a hydrocarbyl group, R 2 represents a hydrogen or substituent group, R 3 represents a hydrogen or a hydrocarbyl group, and X represents a hydrogen or substituent group which comprises a) cyanating a compound of formula (1): wherein Y represents a halo group, preferably CI or Br; P 1 represents hydrogen or a protecting group, and W represents =0 or —OP 2 , in which P 2 represents hydrogen or a protecting group, to give a compound of formula (2): b) reducing the compound of formula (2) to give a compound of formula (3): coupling the compound of formula (3) with a compound of formula (4): to give a compound of formula (5): when W represents —OP 2 , deprotecting and then oxidising the compound of formula (5) to give a compound of formula (6): and e) subjecting the compound of formula (5) when W represents ═O, or compound of formula (6) to ring-opening, and removal of any remaining protecting groups, to give a compound of formula (7) or salts thereof.
    提供了一种制备化合物式(7)或其盐的方法,其中R1代表氢或烃基,R2代表氢或取代基,R3代表氢或烃基,X代表氢或取代基,包括以下步骤:a)化化合物式(1):其中Y代表卤素基团,优选为CI或Br;P1代表氢或保护基,W代表=0或—OP2,其中P2代表氢或保护基,以得到化合物式(2);b)还原化合物式(2)以得到化合物式(3);将化合物式(3)与化合物式(4)偶联,以得到化合物式(5);当W代表— 时,去保护后氧化化合物式(5)以得到化合物式(6);并e)当W代表═O时,或将化合物式(6)环开合并去除任何剩余的保护基,以得到化合物式(7)或其盐。
  • Process and Intermediate Compounds Useful in the Preparation of Statins, Particularly Atorvastatin
    申请人:REDX PHARMA LIMITED
    公开号:EP2522656A2
    公开(公告)日:2012-11-14
    There is provided a process for the preparation of a compound of formula (7) or salts thereof: wherein R1 represents an alkyl group, R2 represents an aryl group, R3 represents an aryl group, and X represents a group of formula -COZ, wherein Z represents -OR4 or NR5R6 which comprises a) cyanating a compound of formula (1) to give a compound of formula (2); b) reducing the compound of formula (2) to give a compound of formula (3); c) coupling the compound of formula (3) with a compound of formula (4) to give a compound of formula (5); d) when W represents -OP2, deprotecting and then oxidising the compound of formula (5) to give a compound of formula (6); and e) subjecting the compound of formula (5) when W represents =O, or compound of formula (6) to ring-opening, and removal of any remaining protecting groups, to give a compound of formula (7) or salts thereof, wherein the process comprises the further step of converting X from -COZ, wherein Z represents -OR4, to -COZ, wherein Z represents NR5R6, by reacting the compounds of formula (4), (5), (6) or (7) with a compound of formula HNR5R6; and/or wherein the process further comprises forming a compound of formuIa (2) or (3) wherein W represent =O by oxidising a compound of formula (2) or (3) when W represents -OP2 and P2 is hydrogen, or deprotecting and oxidising a compound of formula (2) or (3) when W represents -OP2 and P2 is a protecting group.
    本发明提供了一种制备式(7)化合物或其盐类的工艺: 其中 R1 代表烷基,R2 代表芳基,R3 代表芳基,X 代表式-COZ 的基团,其中 Z 代表-OR4 或 NR5R6,该工艺包括 a) 化式(1)化合物,得到式(2)化合物; b) 还原式(2)化合物,得到式(3)化合物 c) 将式(3)化合物与式(4)化合物偶联,得到式(5)化合物; d) 当 W 代表-OP2 时,对式(5)化合物进行脱保护,然后氧化,得到式(6)化合物;及 e) 当 W 代表 =O 时,使式 (5) 化合物或式 (6) 化合物开环,去除任何剩余的保护基团,得到式 (7) 化合物或其盐、 其中,该工艺还包括以下步骤:将式 (4)、(5)、(6) 或 (7) 的化合物与式 HNR5R6 的化合物反应,将 X 从 Z 代表-OR4 的-COZ 转化为 Z 代表 NR5R6 的-COZ;和/或 其中该工艺进一步包括当 W 代表- 且 P2 为氢时,通过氧化式 (2) 或 (3) 化合物形成其中 W 代表 =O 的式 (2) 或 (3) 化合物,或当 W 代表- 且 P2 为保护基时,通过脱保护并氧化式 (2) 或 (3) 化合物形成其中 W 代表 =O 的式 (2) 或 (3) 化合物。
  • WO2006/64179
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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